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Formulierungsexperte

in 93053, Regensburg, Bayern, Deutschland
Unternehmen: Aenova Group
Vollzeit position
Verfasst am 2025-12-22
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Compliance Analyst, Pharmazeutische Wissenschaften, Pharmazeutische Produktion, Pharma Ingenieur
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 40000 - 60000 EUR pro Jahr EUR 40000.00 60000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Formulierungsexperte (w/m/d)

für den Standort Regensburg, Deutschland

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient
* innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und
-entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Regensburg ist Kompetenzzentrum für hochwirksame Solida, z.B. Krebsmedikamente.

Formulierungsexperte (w/m/d) Ihr

Aufgaben gebiet
  • Projektleitung und erster Ansprechpartner für internationale Kunden innerhalb von Projekten zur
    Entwicklung fester oraler Darreichungsformen für Arzneimittel im Onkologiebereich
  • Expertenfunktion für Formulierungs- und Prozessentwicklung innerhalb der Entwicklungsprojekte
  • Erstellung der Versuchsplanung sowie Auswertung und Datendiskussion mit internen und
    externen Projektteilnehmern
  • Erstellung von Entwicklungsberichten zur Beschreibung kritischer Qualitätsattribute und
    kritischer Prozessparameter des Produktes
  • Sicherstellung der zeitgerechten, vollständigen und korrekten Projektumsetzung unter
    Beachtung aller relevanten Richtlinien und Qualitätsanforderungen (EU-GMP, AMWHV,
    ICH- und FDA guidelines)
  • Mitarbeit an der Erstellung und Review von GMP-Dokumenten (Herstellanweisungen, SOPs)
  • Koordination interner und externer Schnittstellen
  • Projektspezifisches Kostenmonitoring und Umsatz-Reporting
Ihr Profil
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise Pharmazie mit Promotion /
    Schwerpunkt pharmazeutische Technologie)
  • Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie, idealerweise im Bereich fester
    oraler Darreichungsformen
  • Wünschenswert sind Vorkenntnisse im Bereich Quality by Design (QbD) und statistischer
    Versuchsplanung (Design of Experiment, DoE)
  • Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Organisationstalent, Kommunikationsstärke,
    Selbständigkeit und Teamfähigkeit
  • EDV-Kenntnisse: MS-Office-Paket (obligatorisch), SAP (wünschenswert), Minitab (wünschenswert)
  • Englisch fließend in Wort und Schrift
Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ undeigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen bin ich - Vanessa Liebchen / Human Resources - gerne für Sie da:

#J-18808-Ljbffr
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