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Projektmanager MES Rollout; m​/w​/d

in 89040, Ulm, Baden-Württemberg, Deutschland
Unternehmen: FERCHAU GmbH
Vollzeit position
Verfasst am 2026-09-27
Berufliche Spezialisierung:
  • Pharma/Pharmazeutisch
    Validierungsingenieur, Pharmazeutische Produktion, Qualitätsingenieur
Gehalts-/Lohnspanne oder Branchenbenchmark: 65000 - 95000 EUR pro Jahr EUR 65000.00 95000.00 YEAR
Stellenbeschreibung
Stellenbezeichnung: Projektmanager MES Rollout (m/w/d)

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU:
Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Projektmanager:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Projektmanager MES Rollout (m/w/d) Dein Verantwortungsbereich
  • Unterstützung bei der Einführung, Betreuung und kontinuierlichen Optimierung von Manufacturing Execution Systemen (MES) im Produktionsumfeld
  • Pflege und Bearbeitung von Systemrezepten, Stammdaten, Workflows sowie weiterer systemrelevanter Konfigurationsdaten
  • Mitarbeit bei der Digitalisierung und Standardisierung von Produktions- und Qualitätsprozessen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
  • Durchführung und Dokumentation von Systemtests, Validierungsaktivitäten sowie der Nachverfolgung von Abweichungen und offenen Maßnahmen
  • Erstellung, Pflege und Prüfung GMP-relevanter Dokumentationen wie SOPs, Arbeitsanweisungen, Schulungsunterlagen und Prozessbeschreibungen
  • Unterstützung bei Datenanalysen, Anwenderanfragen sowie der Vorbereitung von Projektunterlagen, Statusberichten und Abstimmungsterminen
Das erwartet dich bei uns
  • Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
  • Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z.

    B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
  • Betriebliche Altersvorsorge
Das bringst du mit
  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit technischem Bezug z.B. Pharmazeutische Biotechnologie, Medizininformatik, Pharmatechnik, Pharmaingenieurwesen, Life Sciences, Produktionstechnik, Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik
  • Mehrjährige Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems wie Werum PAS-X oder Siemens Opcenter im regulierten Produktionsumfeld
  • Gute Kenntnisse zu GMP-Anforderungen in pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktion wünschenswert
  • Kenntnisse digitaler Produktions- und Laborsysteme wie MES, LIMS, ERP oder Prozessleitsysteme
  • Erfahrung in der Erstellung oder Prüfung GMP-konformer Dokumentationen (z.

    B. SOPs, Testunterlagen) von Vorteil
  • Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit Blick für Details und Dokumentationsqualität
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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