Projektmanager MES Rollout; m/w/d
in
89040, Ulm, Baden-Württemberg, Deutschland
Verfasst am 2026-09-27
Unternehmen:
FERCHAU GmbH
Vollzeit
position Verfasst am 2026-09-27
Berufliche Spezialisierung:
-
Pharma/Pharmazeutisch
Validierungsingenieur, Pharmazeutische Produktion, Qualitätsingenieur
Stellenbeschreibung
Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU:
Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Projektmanager:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.
- Unterstützung bei der Einführung, Betreuung und kontinuierlichen Optimierung von Manufacturing Execution Systemen (MES) im Produktionsumfeld
- Pflege und Bearbeitung von Systemrezepten, Stammdaten, Workflows sowie weiterer systemrelevanter Konfigurationsdaten
- Mitarbeit bei der Digitalisierung und Standardisierung von Produktions- und Qualitätsprozessen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
- Durchführung und Dokumentation von Systemtests, Validierungsaktivitäten sowie der Nachverfolgung von Abweichungen und offenen Maßnahmen
- Erstellung, Pflege und Prüfung GMP-relevanter Dokumentationen wie SOPs, Arbeitsanweisungen, Schulungsunterlagen und Prozessbeschreibungen
- Unterstützung bei Datenanalysen, Anwenderanfragen sowie der Vorbereitung von Projektunterlagen, Statusberichten und Abstimmungsterminen
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z.
B. bei Reisen, Elektronik oder Autos - Betriebliche Altersvorsorge
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit technischem Bezug z.B. Pharmazeutische Biotechnologie, Medizininformatik, Pharmatechnik, Pharmaingenieurwesen, Life Sciences, Produktionstechnik, Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik
- Mehrjährige Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems wie Werum PAS-X oder Siemens Opcenter im regulierten Produktionsumfeld
- Gute Kenntnisse zu GMP-Anforderungen in pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktion wünschenswert
- Kenntnisse digitaler Produktions- und Laborsysteme wie MES, LIMS, ERP oder Prozessleitsysteme
- Erfahrung in der Erstellung oder Prüfung GMP-konformer Dokumentationen (z.
B. SOPs, Testunterlagen) von Vorteil - Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit Blick für Details und Dokumentationsqualität
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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