Operator; m​/w​/d) USP Production IPC​/Inoculum

Stellenbezeichnung: Operator (m/w/d) USP Production IPC/Inoculum
Wir sind Teva Wir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht:
Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag im Upstream Processing (USP)
Im Upstream Processing (USP) am Standort Ulm stellen wir in einer modernen, GMP regulierten Produktionsanlage biopharmazeutische Arzneimittel für die weltweite Patientenversorgung her.

Als Operator (m/w/d) USP Production IPC / Inokulum übernimmst Du eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb der laufenden GMP Routineproduktion und leistest mit Deiner täglichen Arbeit einen direkten Beitrag zur Produktqualität, Prozessstabilität und Versorgungssicherheit.

Du bist direkt im Produktionsumfeld für Inokulum-Prozesse und IPC-Analytik tätig, arbeitest eng mit Produktion, Qualitätssicherung und Technik zusammen und sorgst aktiv für stabile, effiziente Abläufe im Upstream Processing.

Deine täglichen

Aufgaben umfassen:

Durchführung der GMP gerechten prozessbegleitenden Analytik (IPC) im Upstream Processing (z.

B. pH, Osmolalität, Zellzahl, Viabilität)
Durchführung aller Inokulum Tätigkeiten (Zellkultur) in einem Reinraumklasse C HygienebereichGMP konforme papierbasierte und elektronische Produktionsdokumentation Einhaltung von Qualitäts, Sicherheits und GMP Vorgaben im täglichen Produktionsbetrieb Fachliche Verantwortung für definiertes IPC und Inokulum Equipment, inklusive Begleitung von Kalibrier, Wartungs und Qualifizierungsmaßnahmen

Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Bestellprozessen für Verbrauchsmaterialien Erstellung, Pflege und Überarbeitung von SOPs und betrieblichen Anweisungen Kurz gesagt:

Dein Tag im Upstream Processing verbindet praxisnahe biopharmazeutische Produktion, Analytik und Qualität, fachliche Verantwortung und Teamarbeit – immer mit dem gemeinsamen Ziel, sichere und wirksame Arzneimittel für unsere Patientinnen und Patienten bereitzustellen.

Wen suchen wirDu bisteine engagierte, verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit einer strukturierten und selbstständigen Arbeitsweisequalitäts und GMP orientiert und du bringst ein hohes Verantwortungsbewusstsein im produktiven Umfeld mitein teamorientierter und kommunikationsstarker Teamplayerflexibel und bereit, regelmäßig an Wochenenden zu arbeiten

Du hasteine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, vorzugsweise im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie oder Pharmatechnik, oder eine vergleichbare Qualifikation; auch Berufseinsteigerinnen und Berufseinsteiger sind willkommen

Grundkenntnisse in Zellkultur , Inokulum oder IPC Prozessen oder die Bereitschaft, diese bei uns zu erlernenidealerweise erste praktische Berührungspunkte mit dem Upstream Processing oder Interesse daran, Dich in die GMP regulierte biopharmazeutische Produktion einzuarbeitenidealerweise erste Erfahrung im sterilen Arbeiten oder in der prozessbegleitenden Analytik von Zellkulturprozessen; eine strukturierte Einarbeitung wird unterstütztgute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wie wir uns um Dich kümmern

Bei Tevakümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine…