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Projekt Qualifizierungs-Ingenieur für die

Job in Bern, Switzerland
Listing for: PPT Pharma Process Technology GmbH
Full Time position
Listed on 2025-10-22
Job specializations:
  • Engineering
    Pharma Engineer, Quality Engineering, Validation Engineer
  • Pharmaceutical
    Pharma Engineer, Quality Engineering, Validation Engineer
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) für die Schweiz

Wir suchen aktuell:
Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) für die Schweiz in Bern Wir suchen ab sofort:

Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) für die Schweiz

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.

Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir mehrere motivierte und engagierte Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung unserer Teams.

Ihre Aufgaben:

  • Entwicklung und Umsetzung von Inbetriebnahme, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten
  • Planung und Realisierung von DQ-PQ Qualifizierungs- oder auch Validierungs-Aktivitäten bzw. Projekten im Life-Science- und Zuliefererumfeld
  • Ganzheitliche Projektbetreuung von Aufnahme der Nutzeranforderungen – Auslegung der Prozesse in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenherstellern
  • Entwicklung und Erstellung von Concept-, Basic- und Detailplanungen für Projekte
  • Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
  • Verantwortung für Termine und Qualität in Projekten
  • Führen von interdisziplinären Projektteams

Unsere

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium oder adäquate technische Ausbildung
  • Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Life-Science-Industrie
  • Idealerweise Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
  • Erste Erfahrungen in der Qualifizierung bzw. Validierung oder im Projektmanagement
  • Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
  • Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
  • Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile:

  • Teamspirit:
    Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
  • Firmenevents:
    Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
  • Karriere:
    Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
  • Sonderleistungen:
    Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
  • Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts:
    Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden. Weiterhin bieten wir eine flexible Gestaltung des Arbeitsortes und der Arbeitszeiten.

Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter (Use the "Apply for this Job" box below).

Job-Beginn: ab sofort

Job
- Location:

Schweizweit und in Süddeutschland

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#J-18808-Ljbffr
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