Job Description & How to Apply Below
Verification & Validation Specialist
La risorsa sarà inserita all’interno del team di R&D ed avrà un ruolo chiave nella garante della qualità del software e dei sistemi medicali, supportando i processi di verification & validation (V&V) lungo l’intero ciclo di vita del prodotto.
Responsabilità principali:
Eseguire test funzionali, di integrazione e di regressione, con analisi dei risultati e reportistica.
Collaborare con team di sviluppo, R&D e qualità per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore (ad es. MDR 2017/745 e GxP ).
Redigere e mantenere documentazione tecnica di V&V secondo le Best Practice (piani di test, protocolli, report, evidenze).
Supportare i processi di Risk Management, traceability e gestione delle non-conformità.
Contribuire alle attività di miglioramento continuo dei processi di controllo qualità e testing.
Collaborare con fornitori esterni e partner tecnici per attività di qualifica strumenti, tool diautomazione e ambienti di test.
Requisiti richiesti
Laurea in ingegneria, scienze dell’informazione, o materie STEM.
Almeno 2 anni di esperienza in attività di V&V, preferibilmente in ambito medical device, biomedicale, diagnostica o software regolamentato .
Conoscenza dei processi di qualità e normative applicabili al medicale (es. MDR, IEC 62304 / ISO 13485).
Competenza nell’uso di strumenti di test, gestione requisiti e versioning software.
Ottime capacità analitiche, precisione, orientamento al risultato e problem-solving.
Competenze Preferenziali :
Esperienza con automazione dei test o tool di gestione del testing.
Conoscenza di metodologie di sviluppo regolamentate (GAMP, V-Model, Agile applicato a prodotti regolamentati).
Conoscenza di linguaggi di scripting e sistemi embedded.
Buona conoscenza della lingua inglese tecnico.
L’azienda offre:
Inserimento diretto a tempo indeterminato in una realtà globale e in forte crescita.
Opportunità di lavoro in un settore ad alto impatto clinico e tecnologico.
Ambiente di lavoro collaborativo, strutturato e orientato all’innovazione.
Sede di lavoro: Mirandola (MO) / Emilia-Romagna
Orario: Full Time
Il trattamento dei dati personali pervenuti si svolgerà in conformità alle normative vigenti - informativa completa sito MAW.
È garantita parità di trattamento per uomini e donne, età, nazionalità, opinioni e quant'altro previsto dalle normative vigenti in tema di pari opportunità.
Prot.n.1131-SG del 29/11/2004
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