Analista Controllo Qualita'

Position: ANALISTA CONTROLLO QUALITA'
Location: Bulciago

Flamma Group è un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di molecole e principi attivi (API) per l'industria farmaceutica. Con Headquarter a Chignolo d'Isola, vicino a Milano, Flamma vanta altri due stabilimenti produttivi in Italia, ad Isso (BG) ed a Bulgiaco (LC). Inoltre ci sono anche due stabilimenti all'estero, a Philadelphia (USA) e Dalian (Cina). E' presente inoltre con uffici commerciali a Parigi (Francia) e Boston (USA).

Analista Controllo qualità

Ti piacerebbe lavorare in un’azienda che cresce da oltre 75 anni grazie alle persone che ogni giorno fanno la differenza? In un contesto internazionale dove contano l’agire con cura, l’apertura e la voglia di costruire insieme?

Benvenuto/a in Flamma Group.  La nostra è un’azienda italiana con una solida presenza globale, specializzata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di molecole e principi attivi (API) per l'industria farmaceutica. Fondata nel 1950, oggi siamo oltre 900 persone nel mondo, con sedi in Italia, Cina, Stati Uniti e Francia. In  Italia  operiamo attraverso tre siti strategici: l’headquarter a Chignolo d'Isola (BG) e gli stabilimenti produttivi di Isso (BG) e Bulciago (LC).

A  livello internazionale  siamo presenti a Philadelphia (USA) e Dalian (Cina).  Flamma Group: diversi Paesi, un’unica storia. Unisciti a noi e scrivi il prossimo capitolo!

Flamma spa, in ottica di potenziamento del dipartimento Controllo Qualità del sito di Bulciago, è alla ricerca di un  Analista Controllo Qualità .

La risorsa collaborerà strettamente con i reparti produttivi, pertanto è richiesta la disponibilità al lavoro su 3 turni e possibile ciclo continuo (quattro giorni lavorativi e due di riposo).

Principali Responsabilità

eseguire determinazioni analitiche chimico-fisiche di materie prime, intermedi, prodotti finiti, controlli di processo e studi di stabilità in accordo alle procedure aziendali in vigore, alle GMP e ai principi di “data integrity”;

effettuare operazioni di campionamento, nonché di preparazione e archiviazione di contro-campioni analitici;

documentare le analisi svolte compilando la documentazione di laboratorio, sia cartacea che elettronica, per garantirene la fruibilità e tracciabilità;

collaborare attivamente nelle deviazioni e indagini su risultati OOS secondo procedure in vigore.

Caratteristiche richieste
Siamo interessati ad entrare in contatto con candidati con un percorso di studi in ambito chimico che abbiano maturato almeno un anno di esperienza nel ruolo, possibilmente in realtà strutturate del settore farmaceutico. Una solida conoscenza delle strumentazioni analitiche (HPLC e GC) e delle norme che regolano l'industria farmaceutica (GMP e Data Integrity) costituiranno requisito fondamentale, oltre ad una buona conoscenza dei principali strumenti informatici (software Open Lab è un plus).

Completano il profilo una buona padronanza della lingua inglese, soprattutto scritta, capacità di lavorare con precisione e meticolosità e approccio logico alla risoluzione di problemi scientifici. È richiesta disponibilità al lavoro su 3 turni e possibile ciclo continuo.

Il nostro impegno per l'inclusione
In Flamma Group accogliamo con entusiasmo candidature di ogni persona, nella loro unicità. Ci impegniamo per costruire e mantenere ogni giorno un ambiente rispettoso e inclusivo, in cui ognuno possa esprimersi liberamente e contribuire al successo collettivo.

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