Addetto​/a Ufficio Documentazione Controllo Qualità; CQ

Position: Addetto/a Ufficio Documentazione Controllo Qualità (CQ)
Location: Trezzano sul Naviglio

La risorsa selezionata sarà inserita all’interno del Dipartimento di Controllo Qualità e si occuperà di garantire la conformità delle materie prime e dei materiali di confezionamento utilizzati per la produzione di integratori alimentari, assicurando il rispetto degli standard aziendali e delle normative vigenti.
Attività principali

Verifica ed approvazione dei Certificati di analisi (CoA) delle materie prime in ingresso.
Controllo di conformità del materiale di confezionamento primario e secondario alle specifiche tecniche e regolatorie.
Analisi, interpretazione e gestione dei rapporti di prova provenienti da laboratori esterni, con particolare riferimento a pesticidi ed eventuali contaminanti.
Redazione, archiviazione e gestione della documentazione di competenza secondo le procedure interne e le GMP.
Supporto nella gestione di non conformità e nell’attuazione di azioni correttive/preventive (CAPA).
Interfaccia con i reparti Produzione e Assicurazione Qualità per garantire il rispetto degli standard qualitativi.

Requisiti richiesti

Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Alimentari o discipline affini.
Preferibile esperienza, anche breve, maturata in aziende del settore farmaceutico, alimentare o integratori, nell’ambito del Controllo Qualità e/o Regolatorio.
Conoscenza di base delle normative vigenti (GMP, HACCP, Regolamento UE sugli integratori alimentari).
Capacità di analisi e di interpretazione di certificati di analisi e documentazione tecnica.
Ottima precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio.
Attitudine al lavoro in team e buone capacità comunicative.

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