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Responsabilità principali
Condurre attività di qualifica e convalida di impianti, attrezzature e sistemi automatizzati
Redigere e gestire la documentazione tecnica di convalida (URS, DQ, IQ, OQ, PQ, Validation Plan, Validation Report)
Collaborare con i reparti Ingegneria, Produzione e Qualità per garantire conformità a normative GMP, GAMP5 e 21 CFR Part 11
Requisiti
Laurea tecnico-scientifica (Ingegneria, Chimica, Biotecnologie o affini)
Minimo 3 anni di esperienza in ruoli di qualifica e convalida nel settore Life Science
Conoscenza consolidata di GMP, GAMP5, 21 CFR Part 11 e sistemi automatizzati
Inglese livello B2
Disponibilità a trasferte nazionali
Offerta
Inserimento in progetti strutturati in ambito Life Science
Crescita tecnica e professionale in contesti regolamentati
Ambiente di lavoro serio e collaborativo
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