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Ta contribution à la mission
Tu es expert en validation et tu veux donner un sens concret à ta carrière? Chez Héma-Québec, nous avons besoin de ton savoir-faire pour concevoir, réaliser et coordonner la validation des équipements, systèmes et procédés, en appliquant les meilleures pratiques de l’industrie. Ton rôle est essentiel pour garantir la conformité réglementaire des systèmes et procédés qui permettent chaque jour de réaliser des miracles médicaux et de sauver des vies.
Tous engagés pour sauver des vies
Chaque jour, nous contribuons ensemble à sauver des vies. Par cette mission commune si humaine, notre environnement de travail est axé sur le respect, l’ouverture et la collaboration. Des efforts sont constamment investis pour favoriser le bien‑être et les aspirations de nos employés. En prenant soin de nos gens, ils peuvent prendre soin des autres en contribuant à la cause du don de vie.
Ton quotidien
• Rédiger les protocoles et rapports de validation conformément aux normes établies
• Proposer et coordonner avec les experts les actions correctives, solutions et modifications techniques nécessaires
• Rédiger les documents de validation (QIO, QP et procédés)
• Exécuter les protocoles de validation et assurer leur conformité
• Analyser et interpréter les résultats des validations, puis rédiger les rapports de validation et de déviation
• Participer aux investigations et à la résolution des problèmes techniques
• Évaluer les besoins en remédiation des équipements et procédés pour garantir leur performance
• Effectuer les tests préliminaires avant la validation officielle
• Préparer et maintenir les équipements nécessaires à la validation (ex. : systèmes d’acquisition de données, instruments de mesure)
• Suivre les dossiers de validation et veiller à leur achèvement dans les délais prévus
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