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Process Microbiology Pharma

Job in 43122, Parma, Emilia-Romagna, Italy
Listing for: Altro
Full Time position
Listed on 2025-12-31
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 50000 EUR Yearly EUR 30000.00 50000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei.

I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di :

Process Microbiology - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
Ti occuperai di :

Supportare le attività di convalida chimica e microbiologica relative all'introduzione dei nuovi equipment e delle modifiche dei locali

Redigere protocolli di validazione ambientale

Redigere protocolli di convalida

Seguire l’implementazione delle macchine in accordo alle linee guida e alle normative

Supportare la redazione di Contamination Control Strategy

Risk assessment dei punti di campionamento

Redigere Cleaning Validation Protocol / Report

Profilo
Hai una Laurea in discipline scientifiche e hai maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo e vuoi continuare la tua crescita nel settore Life Sciences?

Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, e seguire progetti per un'importante realtà multinazionale del settore.

About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita :

Competenze in attività di convalida chimica e microbiologica maturate in contesti pharma

Conoscenza delle normative GMP

Ottima conoscenza della lingua inglese

Offerta
Contratto a tempo indeterminato

Location
Parma (con possibilità di smart working fino al 50%)

Cosa troverai in Akkodis?
Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale.

Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner.

Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits.

In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.

Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68 / 99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.

Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.

#J-18808-Ljbffr
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