Raw Materials & Molecules Incoming QC Lab Supervisor

Position: Raw Materials & Large Molecules Incoming QC Lab Supervisor
Tipo Lavoro:
Dipendente

Tipologia Contratto:
Tempo indeterminato

Località:
Parma, IT

Con sede a Parma, in Italia, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla Ricerca, con 90 anni di esperienza, che opera in 31 paesi con più di 7.000 dipendenti (Gruppo Chiesi). Per realizzare la sua missione di migliorare la qualità della vita delle persone, agendo responsabilmente nei confronti della società e dell'ambiente, il Gruppo ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle sue aree terapeutiche:  Scopri di più

Siamo orgogliosi di aver ottenuto la  certificazione B Corp , un riconoscimento di  elevati standard sociali e ambientali . Siamo un'azienda  affidabile  che adotta e promuove un  comportamento etico trasparente  a tutti i livelli.

Crediamo che  il successo di Chiesi sia costruito e modellato dalle nostre persone e dai nostri valori e comportamenti condivisi . Le nostre persone fanno la differenza per il nostro successo, ed è per questo che è fondamentale attrarre e trattenere i talenti giusti.

Siamo impegnati ad  abbracciare la diversità, l'inclusione e le pari opportunità.  Infatti, siamo una famiglia globale composta da diverse culture, diversi generi, generazioni, etnie, abilità, identità sessuali e molte altre diversità arricchenti.

Il Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione:

Parma (Italia) , il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi. Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori, soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale.

Blois-La Chaussée Saint Victor (Francia) , un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs). Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali.

Santana de Parnaiba (Brasile) , specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI). Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo.

Nel 2024, è stato inaugurato a Parma il  Biotech Center of Excellence , un nuovo polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici. Il Biotech Center of Excellence punta sull’innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse.

Nel 2025, è stato annunciato un nuovo investimento a  Nerviano  (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche. La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili.

Il candidato ideale verrà collocato presso il Controllo Qualità Chimico dello Stabilimento di Parma San Leonardo e si occuperà di supervisionare il laboratorio di Raw Materials and Large Molecules Incoming collocato nel team di controllo qualità chimico composto da circa 10 analisti.

Responsabilità principali

Dovrà supervisionare il personale del Laboratorio Raw Materials and Large Molecules Incoming CQ che effettua i controlli in accettazione di materiali di packaging primario/SUS di prodotti biologici (large molecules), e di API ed eccipienti (tutte le forme farmaceutiche)

Dovrà occuparsi dell’approvazione di lotti di materiale di packaging primario per le molecole biologiche di propria gestione e di tutti i raw materials dello stabilimento Chiesi con gestione del suddetto materiale nel sistema SAP

Dovrà collaborare alla stesura di specifiche dei materiali e gestire non conformità in accettazione, deviazioni, Change Control in maniera autonoma

Dovrà garantire che le analisi siano eseguite in accordo alle farmacopee, alle procedure aziendali, alle GMP ed alle normative di riferimento applicabili, partecipare alle attività di transfer analitico, di verifica/convalida metodi e di convalide di processo, per gli aspetti legati alle analisi di competenza

Sa…