Ingénieur·e Senior – Site de production; SR Plant Engineer

En tant qu’Ingénieur
· e Senior, vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l'amélioration continue des processus critiques de production, garantissant la qualité, la conformité réglementaire et la performance industrielle du site.

Nous vous offrons :

• Un environnement de travail dynamique, jeune et international avec des défis quotidiens
• L’opportunité de s’investir dans un domaine innovant dans la région jurassienne

• Assurer le bon fonctionnement, l’optimisation, la documentation, la mise en service et la qualification des installations de production, salles blanches et utilités
• Garantir le bon fonctionnement des équipements de production aseptique : machines de remplissage, autoclaves, lyophilisateurs, systèmes d’eau pour injection, salles blanches, etc.
• Rédiger cahiers des charges, évaluations de risques, spécifications de conception et documents d’automatisation (GAMP), superviser qualifications de conception (DQ), tests FAT/SAT et mise en service
• Identifier et résoudre dysfonctionnements, écarts de procédé et problèmes techniques
• Veiller au respect des normes réglementaires
• Réaliser des analyses de causes racines (RCA) et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA)
• Suivre les prestataires internes et externes
• Participer aux audits internes et externes

Exigences :

• Diplôme de niveau Bachelor ou Master en ingénierie (mécanique, procédés, automatisme, électrique, industriel ou pharmaceutique) ou expérience équivalente
• Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique avec GMP
• Expérience en remplissage aseptique est un atout majeur
• Maîtrise du français et de l’anglais
• Excellentes capacités analytiques et de résolution de problèmes, esprit d’équipe dans un environnement dynamique

Si vous correspondez à ce profil, envoyez votre dossier de candidature complet à :  avant le 15 septembre 2025. Seuls les candidats sélectionnés seront contactés.

Adragos Pharma, basée à Munich, est une organisation de développement et fabrication pharmaceutique sous contrat (CDMO) avec des sites en Europe, en Asie et en Norvège. Fondée en 2020, elle compte plus de 900 professionnels et vise à devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO, produisant 25 % des médicaments mondiaux.