Technical Asset Care Manager im Bereich Sterile Filling Asset CoRE; temporär für Jahre

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.

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Der Standort Kaiseraugst ist das grösste Produktionszentrum von Roche. Prozessorientierte Wertströme und Supportfunktionen widmen sich in Zusammenarbeit mit ihren Business Partnern der Roche Pharmavision und arbeiten täglich daran, die Patientinnen und Patienten weltweit effizient mit qualitativ hochwertigen Produkten zu versorgen. Hierbei setzen wir auf kontinuierliche Verbesserung, Reduktion von Verschwendungen und klar definierten Zielen und Prozessen über alle Bereiche des Standortes hinweg.

Die Stelle befindet sich in Kaiseraugst und ist befristet auf 2 Jahre und in Vollzeit zu besetzen. Die Stelle beinhaltet Pikettdienst (falls erforderlich).

Als Technical Asset Care Manager im Bereich Sterile Filling Asset CoRE bist du als Schnittstelle zwischen Technik und Compliance zuständig für die Anlagenverfügbarkeit der Prozessanlagen zur Lösungsherstellung sowie Sterilisationsanlagen. In deiner Rolle arbeitest du eng mit den Asset Excellence Managern und dem Technik Team innerhalb des Assets und den lokalen Schnittstellen zusammen.

Du bist für den störungsfreien und GMP-konformen Betrieb der Produktionsanlagen, sowie die Stabilisierung und kontinuierliche Verbesserung inkl. der Produktion angrenzenden Anlagen und technischen Prozesse zuständig. Dies setzt gute Kenntnisse der Betriebsabläufe und
-anlagen, ein hohes Maß an technischem Verständnis, sowie sehr gute organisatorische Fähigkeiten zur Projektbearbeitung voraus.

• Begleiten der Produktion, Identifizieren der Probleme und einleiten von Massnahmen zur Eliminierung.
• GMP-Projektmanagement und Prozessoptimierung: Übernahme/Unterstützung bei Prozessfragen, Prozessverbesserung zur Effizienzsteigerung, sowie Validierung und Scale-up der Produktionsprozesse.
• Sicherstellen der Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften während des Produktionsbetriebs
• Vorbereiten und Leiten technischer Meetings sowie Durchführung von Datenanalysen und Kennzahlenauswertungen
• Ownerschaft für technische Changes und Deviations im Verantwortungsbereich sowie Durchführung und Moderation von A3 Problemsolvings und RCA`s
• Enge Zusammenarbeit mit dem Reliability Engineering zur Vorbereitung von Investitionsentscheidungen und Funktion als technischer Ansprechpartner des Bereichs bei Inspektionen und Audits
• Erstellen und Pflegen von betriebsinternen und bereichsübergreifenden Arbeitsvorschriften und anderer GMP-relevanter Dokumente unter Einhaltung der aktuell gültigen GMP-Regeln

• Abgeschlossenes Studium in einer technischen Fachrichtung oder vergleichbare berufliche Ausbildung
• Mindestens 3 (idealerweise
  5) Jahre verfahrens-/ oder prozesstechnische Erfahrung in der Herstellung und Formulierung chemischer oder pharmazeutischer Produkte oder einem vergleichbaren Umfeld.
• Grundlegende Kenntnisse über Sicherheit, Qualitätssysteme und Qualitätssicherungskonzepte, einschließlich der Anwendung der aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMPs)
• Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch

Mit einem Feedback zur Bewerbung kann man frühstens im Januar rechnen.

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!

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