Quality Manager & fachtechnisch verantwortliche Person

Join to apply for the Quality Manager & fachtechnisch verantwortliche Person (d/m/w, 60%) role at Grünenthal Group

Unser Manufacturing & Global Operations Team verbindet zwei Leidenschaften:
Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette – von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt.

Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.

Die Protopharm AG ist eine der Schweizer Tochtergesellschaften des international tätigen Pharmakonzerns Grünenthal GmbH mit Sitz in Aachen/DE, einem Familienunternehmen mit eigener Forschung und Entwicklung. Der Fokus unserer Aktivitäten liegt in der medikamentösen Behandlung von akuten und chronischen Schmerzen. Unser Firmensitz befindet sich in Mitlödi (GL).

Infolge Veränderungen in unserem Team suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n Quality Manager & fachtechnisch verantwortliche Person (d/m/w, 60%).

• Als Schlüsselperson im Qualitätsmanagement übernehmen Sie die Verantwortung für alle Systeme, Aktivitäten und Prozesse im Zusammenhang mit der Chargenfreigabe. Als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) übernehmen Sie die routinemäßigen Aufgaben gemäß den gesetzlichen Anforderungen, einschließlich der endgültigen Beurteilung der Chargenverfügung/Freigabe von intern und extern hergestellten Produkten, sowie die Kompetenz, Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen einzuleiten und sicherzustellen, dass die zugewiesenen Aufgaben tatsächlich zufriedenstellend ausgeführt werden.
• Sicherstellung der Einhaltung der nationalen und internationalen Qualitätsstandards für unsere Arzneimittel und Medizinprodukte sowie der regulatorischen Compliance.
• Durchführung von Selbst-Inspektionen und Sicherstellung der geforderten Qualitätsstandards.
• Regelmäßige Vertretung der Leitung der Qualitätskontrolle.

• Höhere wissenschaftliche Ausbildung (Studium der Chemie oder vergleichbare Qualifikation).
• Befähigung zur Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP).
• Langjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld sowie sehr gute Kenntnisse in den Regularien in der Schweiz.
• Lösung- und Resultat‑Orientierung.
• Fließend Deutsch- und Englischkenntnisse; weitere Sprachen sind von Vorteil, aber nicht erforderlich.
• Sehr gute analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz, gutes Organisationstalent und ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.
• Teamfähig, verantwortungsbewusst und hohes Maß an Selbständigkeit.
• Gute Erfahrung in der Qualitätskontrolle ist sehr vorteilhaft.

• Arbeiten in der Idylle der Glarner Alpen mit der engen Einbindung in einen internationalen Konzern.
• Großes Entwicklungspotenzial in der Aufgabe und Möglichkeit zur aktiven Gestaltung Ihrer Zukunft.
• Am Pharmamarkt der Schweiz ausgerichtete Entlohnung.

Associate

Full-time

Quality Assurance, Purchasing, and Manufacturing

Pharmaceutical Manufacturing, Hospitals and Health Care, and Biotechnology Research