Process & Development Engineer

Hightech Implantate aus der Schweiz

Wir helfen Patienten. icotec entwickelt und produziert innovative, hochfeste Implantate aus kohlefaserverstärktem Kunststoff für die operative Versorgung von Patienten im Bereich der Wirbelsäulenchirurgie, speziell für die Versorgung von Tumorerkrankungen. icotec hat sich seit der Gründung im Jahr 2000 zum weltweiten Marktführer im Bereich kohlefaserverstärkter Wirbelsäulenimplantate entwickelt.

Du bist bei uns richtig,

wenn du Teamarbeit schätzt und mit einem innovativen, globalen Familienunternehmen wachsen möchtest. Erlebe den icotec Spirit: flache Hierarchien, kurze Wege und echte Wertschätzung prägen unsere Unternehmenskultur. Ausserdem erwarten dich flexible Arbeitsmodelle, 6 Wochen Ferien pro Jahr - dank Vorholzeit - und ein Gratis-Abo für das Fitnesscenter im Haus.

• Prozess- & Technologieentwicklung: Du entwickelst und implementierst innovative verfahrenstechnische Lösungen für neue und bestehende Produktionsprozesse – mit Fokus auf Effizienz, Qualität und Skalierbarkeit.
• Qualifizierung & Compliance: Du planst und führst Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) durch und erstellst alle relevanten Dokumentationen gemäss QM-System.
• Anlagen & Equipment: Du definierst, beschaffst und dokumentierst Produktionsanlagen, Betriebsmittel und Vorrichtungen inklusive Wartungs- und Instandhaltungskonzepten.
• Entwicklung & Industrialisierung: Du unterstützt Neuentwicklungen aktiv durch Vorversuche und stellst eine optimale Abstimmung zwischen Prozess- und Anlagenentwicklung sicher.
• Continuous Improvement: Du treibst die Weiterentwicklung bestehender Anlagen eigenverantwortlich voran und steigerst kontinuierlich Output und Qualität.
• Technologie-Scouting: Du beobachtest neue Technologien, erkennst Trends frühzeitig und bringst neue Ideen in die Produktion ein.
• Zusammenarbeit & Projekte: Du arbeitest eng mit internen Teams sowie externen Partnern, Lieferanten und Dienstleistern zusammen und übernimmst Verantwortung in Projekten.

• Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
• Mindestens 2-3 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Qualifizierung von Produktionsanlagen, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Med Tech oder Pharma)
• Fundiertes Know-how in DQ/IQ/OQ/PQ sowie technischer Dokumentation
• Erfahrung im Anlagenbau sowie gutes Verständnis für Produktionsprozesse
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit Erfahrung in der Projektführung
• Innovationsgeist, pragmatische Hands-on-Mentalität und hohe Begeisterung für technische Challenges
• Freude an der Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams und unterschiedlichen Abteilungen
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse