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Senior Konstrukteur

Job in Altstätten, Saint Gallen, Switzerland
Listing for: icotec
Full Time position
Listed on 2026-08-28
Job specializations:
  • Engineering
    Engineering Design & Technologists, Product Engineer, Biomedical Engineer
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 110000 - 150000 CHF Yearly CHF 110000.00 150000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Senior Konstrukteur, 80-100 %

Hightech Implantate aus der Schweiz

Wir helfen Patienten. icotec entwickelt und produziert innovative, hochfeste Implantate aus kohlefaserverstärktem Kunststoff für die operative Versorgung von Patienten im Bereich der Wirbelsäulenchirurgie, speziell für die Versorgung von Tumorerkrankungen. icotec hat sich seit der Gründung im Jahr 2000 zum weltweiten Marktführer im Bereich kohlefaserverstärkter Wirbelsäulenimplantate entwickelt.

Werde Teil unseres innovativen Teams als Senior Konstrukteur, 80-100%

am Standort Altstätten

Du bist bei uns richtig, wenn du Teamarbeit schätzt und mit einem innovativen, globalen Familienunternehmen wachsen möchtest. Erlebe den icotec Spirit: flache Hierarchien, kurze Wege und echte Wertschätzung prägen unsere Unternehmenskultur. Ausserdem erwarten dich flexible Arbeitsmodelle, 6 Wochen Ferien pro Jahr - dank Vorholzeit - und ein Gratis-Abo für das Fitnesscenter im Haus. Der Teamzusammenhalt und das effiziente Arbeiten sind uns sehr wichtig, daher ist der Arbeitsplatz vor Ort.

Homeoffice ist nach Absprache möglich.

Das erwartet dich
  • Innovative Produktentwicklung:
    Design und Entwicklung chirurgischer Instrumente und Implantate für die Wirbelsäule – von der Konzeptphase bis zur klinischen Anwendung, unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben.
  • Technisches Design:
    Erstellung von CAD-Modellen, Prototypen sowie Durchführung von Toleranz- und Risikoanalysen.
  • Kreative Lösungsfindung:
    Einsatz von Kreativitätstechniken und Rapid Prototyping zur Entwicklung innovativer Produkte.
  • Test- und Qualitätsmanagement:
    Planung, Durchführung und Dokumentation von Design-Verifikations- und Validierungsprozessen.
  • Regulatorische Dokumentation:
    Erstellung und Pflege von Entwicklungsdokumenten (z.

    B. Risikoanalysen, Testberichte, Spezifikationen) für das Design History File.
Das bringst du mit
  • Ausbildung und

    Erfahrung:

    Abgeschlossene Berufslehre als Konstrukteur/in EFZ mit fundierten CAD-Kenntnissen sowie eine Weiterbildung als Techniker/in HF oder ein abgeschlossenes Studium (BSc/FH) in Maschinenbau oder Medizintechnik. Zudem mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung im Bereich von orthopädischen Instrumenten und/oder Implantaten.
  • Technische Expertise:
    Sicherer Umgang mit CAD-Systemen, vorzugsweise NX Siemens, einschliesslich Zeichnungsableitung inkl. ISO GPS. Zudem Erfahrung im Verfassen technischer Berichte und Dokumentationen im Rahmen der regulatorischen Zulassung von Medizinprodukten (FDA, CE, etc.).
  • Innovationsgeist:
    Du zeigst Eigeninitiative, bist kreativ und hast eine Tüftler Mentalität um klinische Bedürfnisse in marktreife Lösungen zu übertragen.
  • Sprach- und Teamfähigkeit:
    Sehr gute Deutsch- und/oder Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie Freude daran, in einem multidisziplinären Team zu arbeiten.
Du hast noch Fragen?

Fabienne Merz steht dir gerne zur Verfügung:  / fabienne.merz

Hinweis:
Wir berücksichtigen keine Dossiers von Personalvermittlungen.

#J-18808-Ljbffr
Position Requirements
10+ Years work experience
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