Analyste senior - Temporaire

Candiac
100 Boulevard de l' Industrie
Candiac, QC J5R, CAN

Sous supervision modérée et en collaboration avec une équipe, le titulaire de ce poste effectue des analyses sur les échantillons de matières premières ou de produits finis ou de composantes d’emballage moyennant des méthodes, des techniques, des équipements analytiques et ce selon des spécifications préétablies. Il s’assure du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire. Il collabore à la mise en place des plans d’action afin d’investiguer tout écart entre le résultat visé et celui obtenu.

Il est aussi responsable de certaines tâches connexes.

• Tests physiques
• Tests physico-chimiques
• Analyses chimiques qualitatives et quantitatives
• S’assurer de l’utilisation des versions en vigueur des spécifications et méthodes
• Programmer et opérer les systèmes d’acquisitions de données en vigueur
• Partager les observations avec le superviseur immédiat afin de suggérer des idées
  d’amélioration
• Signaler tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenu
• Participer au programme d’amélioration continue en utilisant les outils disponibles
• Analyses complexes : solutions instables, détection avec indice de réfraction, dérivatisation, extractions difficiles
• Techniques complexes : UPLC, Détecteur Conductivité (Dionex)
• Rédiger les procédures opérationnelles normalisées (PON) et/ou des rapports analytiques
• Sous la responsabilité du superviseur, assister et former les analystes sur des techniques spécifiques
• Collaborer à la mise en place des plans d’action afin d’investiguer tout écart survenu
  entre le résultat visé et celui obtenu. Participer à la rédaction des investigations au
  besoin.
• Réviser à l’occasion les données brutes et les cahiers de laboratoire ou équivalent
• S’assurer que les exigences des tâches connexes allouées soient remplies
• Agir comme support en cas de problèmes analytiques
• Communiquer avec les représentants des agences de certification, au besoin
• Rédiger des documents analytiques et scientifiques
• Participer activement dans la résolution des demandes gouvernementales
• S’assurer du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire
• S’assurer d’utiliser les versions de spécifications et de méthodes en vigueur
• S’assurer de rencontrer les normes SSE
• Donne du support pour les analyses relatives aux activités commerciales.

• Agilité.
• Forte orientation sur les résultats et clients.
• Capacité de communiquer ouvertement, clairement et avec transparence à tous les niveaux et ce, à l’écrit ainsi qu’à l’oral.
• Collaboration et ouverture d’esprit face aux décisions.
• Caractère exemplaire, attitude positive et engagée - motivé par la mission et valeurs de l’entreprise.
• Imputabilité envers les faits et actes.
• Connaissances des technologies courantes de laboratoire.
• Connaissance des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
• Aisance dans l’utilisation des logiciels Empower (Waters), LIMS (Labware) et Microsoft World
  et Excel
• Capacité à analyser les problèmes
• Planification et organisation efficace et efficiente
• Capacité de pédagogie
• Aptitude d’innovation et de créativité
• Débrouillardise et résistance au stress
• Connaissance du domaine pharmaceutique ainsi que les lignes directrices

Bilingue FR/ANG:
Le titulaire du poste devra lire et rédiger de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses tâches.

• Titulaire d’un DEC: six (6) ans d’expérience pertinente
• Titulaire d’un BAC : quatre (4) ans d’expérience pertinente
• Connaissance du milieu pharmaceutique : un atout