Sr. projectcoördinator Regionaal Oncologisch Onderzoeksnetwerk OLVG

We zoeken een ervaren, zelfstandige, doortastende en verbindende senior projectcoördinator, die de researchorganisatie in OLVG én binnen het regionale netwerk versterkt door knelpunten aan te pakken en procedures te verbeteren.
Wetenschappelijk onderzoek is van groot belang om de behandeling van kanker te verbeteren. In de regio Noord-Holland en Flevoland wordt daarom ingezet op betere verbinding van de oncologische zorg met wetenschappelijk onderzoek. Wij doen dit binnen een regionaal oncologisch onderzoeksnetwerk waarin tussen ziekenhuizen wordt samengewerkt op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek. Het door KWF gesubsidieerde project Ren voor de Regio heeft als doel om de regionale research infrastructuur te versterken binnen een oncologie-breed onderzoeksnetwerk en te zorgen voor borging binnen het oncologisch netwerk, Onco No Vo + .
Je ondersteunt artsen, onderzoekers en trial-en wetenschapsbureaus bij het opstarten en uitvoeren van studies. Als senior projectcoördinator breng je kennis in over de procedures rondom efficiënte opstart en uitvoering van onderzoeken en denk je binnen het project mee over hoe we regionaal procedures beter op elkaar kunnen afstemmen. Als onderdeel van het regionaal onderzoeksteam signaleer je knelpunten in de (regionale) uitvoer van studies en doe je proactief verbetervoorstellen om procedures verder te stroomlijnen en versnellen.

Tevens ben je betrokken bij de implementatie. Je biedt ondersteuning aan de researchcoördinatoren van OLVG op alle onderdelen van de researchcoördinator waar het nodig is.
Je belangrijkste taken met betrekking tot deze functie zijn:

• Voorbereiding onderzoek: Coördineren van lokale aanmelding van nieuwe studies, opstellen van onderzoeksbudget en onderhandelingen met de sponsor. Coördineren van de opstart van goedgekeurde onderzoeksprotocollen en verbinden van betrokken afdelingen.
• Uitvoering onderzoek
  :
  Regionale afstemming en vergroten van patiëntdeelname aan oncologische studies door knelpunten met researchcoördinatoren te bespreken en op te lossen.
• Onderzoekskwaliteit
  :
  Ontwikkelen en naleven van standaardprocedures, signaleren van knelpunten en doen van verbetervoorstellen zowel binnen het OLVG als regionaal.

• Je hebt HBO/WO diploma
• Je hebt aantoonbare ervaring vanuit een rol als trial/studiecoördinator bij voorkeur in gesponsord klinisch onderzoek. Bij voorkeur met ervaring in de oncologie
• Je hebt kennis en ervaring in onderhandelen en budgetteren van klinisch onderzoek;
• Je hebt kennis van protocollen en standaardprocedures binnen het (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en kennis van de verschillende fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek, algemene oncologische ziektebeelden en behandelingen
• Je hebt algemene kennis van (inter-)nationale ontwikkelingen op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en wet- en regelgeving (o.a. WMO, GCP, ECTR, AVG, gedragscode gezondheidsonderzoek)
• Ervaring met (data-)management van klinische studies is een pré
• Je hebt een geldig ICH-GCP certificaat, of bereidheid om deze op korte termijn te behalen
• Je hebt ervaring met het informeren, motiveren en betrekken van collega’s
• Je bent een zelfstandige doorpakker die communicatief – zowel schriftelijk als mondeling – sterk is in de Nederlandse en Engelse taal
• Een contract voor 18 uur voor één jaar (12 maanden) met de intentie tot verlenging voor de duur van het project. Het aantal uren kan mogelijk worden uitgebreid en is bespreekbaar tijdens een sollicitatiegesprek.
• Je treedt in dienst bij Amsterdam UMC Research BV.
• Inschaling in salarisschaal 9: € 3.897 tot € 5.341 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van ervaring). Daarnaast ontvang je 8,3% eindejaarsuitkering. Bereken hier jouw netto salaris .
• Vakantie-uren: 194,4 uur per jaar bij een fulltime dienstverband en een mogelijkheid om uren bij te sparen.
• Pensioenopbouw bij BeFrank, een…