Sr. projectcoördinator Regionaal Oncologisch Onderzoeksnetwerk OLVG

Wat ga je doen?

Je ondersteunt artsen, onderzoekers en trial-en wetenschapsbureaus bij het opstarten en uitvoeren van studies. Als senior projectcoördinator breng je kennis in over de procedures rondom efficiënte opstart en uitvoering van onderzoeken en denk je binnen het project mee over hoe we regionaal procedures beter op elkaar kunnen afstemmen. Als onderdeel van het regionaal onderzoeksteam signaleer je knelpunten in de (regionale) uitvoer van studies en doe je proactief verbetervoorstellen om procedures verder te stroomlijnen en versnellen.

Tevens ben je betrokken bij de implementatie. Je biedt ondersteuning aan de researchcoördinatoren van OLVG op alle onderdelen van de researchcoördinator waar het nodig is.

Je belangrijkste taken met betrekking tot deze functie zijn:

• Voorbereiding onderzoek:
  Coördineren van lokale aanmelding van nieuwe studies, opstellen van onderzoeksbudget en onderhandelingen met de sponsor. Coördineren van de opstart van goedgekeurde onderzoeksprotocollen en verbinden van betrokken afdelingen.
• Uitvoering onderzoek:
  Regionale afstemming en vergroten van patiëntdeelname aan oncologische studies door knelpunten met researchcoördinatoren te bespreken en op te lossen.
• Onderzoekskwaliteit:
  Ontwikkelen en naleven van standaardprocedures, signaleren van knelpunten en doen van verbetervoorstellen zowel binnen het OLVG als regionaal.

We bedenken het liefst hoe het nóg beter kan. Daarom rekenen we op jouw sterke sociale, organisatorische en communicatieve kwaliteiten en kun je goed omgaan met patiënten, van jong tot oud. Ook beschik je over een proactieve houding en ben je oplossingsgericht en flexibel.

Dit neem je ook:

• Je hebt HBO/WO diploma
• Je hebt aantoonbare ervaring vanuit een rol als trial/studiecoördinator bij voorkeur in gesponsord klinisch onderzoek. Bij voorkeur met ervaring in de oncologie
• Je hebt kennis en ervaring in onderhandelen en budgetteren van klinisch onderzoek;
• Je hebt kennis van protocollen en standaardprocedures binnen het (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en kennis van de verschillende fases van klinisch wetenschappelijk onderzoek, algemene oncologische ziektebeelden en behandelingen
• Je hebt algemene kennis van (inter-)nationale ontwikkelingen op het gebied van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek en wet- en regelgeving (o.a. WMO, GCP, ECTR, AVG, gedragscode gezondheidsonderzoek)
• Ervaring met (data-)management van klinische studies is een pré
• Je hebt een geldig ICH-GCP certificaat, of bereidheid om deze op korte termijn te behalen
• Je hebt ervaring met het informeren, motiveren en betrekken van collega’s
• Je bent een zelfstandige doorpakker die communicatief – zowel schriftelijk als mondeling – sterk is in de Nederlandse en Engelse taal

• Een contract voor 18 uur voor één jaar (12 maanden) met de intentie tot verlenging voor de duur van het project. Het aantal uren kan mogelijk worden uitgebreid en is bespreekbaar tijdens een sollicitatiegesprek.
• Je treedt in dienst bij Amsterdam UMC Research BV.
• Inschaling in salarisschaal 9: € 3.897 tot € 5.341 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van ervaring). Daarnaast ontvang je 8,3% eindejaarsuitkering. Bereken hier jouw netto salaris.
• Vakantie-uren: 194,4 uur per jaar bij een fulltime dienstverband en een mogelijkheid om uren bij te sparen.
• Pensioenopbouw bij BeFrank, een modern, begrijpelijk en eerlijk geprijsd pensioen.
• Bij 7 km of meer (enkele reis) 100% OV-vergoeding en bij eigen vervoer €0,18 per km tot maximaal 40 km enkele reis.
• Kom je liever lopend of op de fiets? Maak gebruik van onze goede fietsregeling. Je ontvangt een vergoeding van €0,18 per km.

Bekijk deze video met meer informatie over de indiensttreding bij Amsterdam UMC Research BV.