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Responsable global de estudios

Job in Austin, Travis County, Texas, 73301, USA
Listing for: 130 ICR France - FRA
Full Time position
Listed on 2026-11-01
Job specializations:
  • Social Work
    Bilingual
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 140000 - 200000 USD Yearly USD 140000.00 200000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

GSM

En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.

Como la mayor organización FSP del mundo, con más de 90 colaboraciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo en el que tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.

Puesto:
Responsable global de estudios/Gerente de proyectos

Ubicación: EMEA, en remoto

Dedicación exclusiva a un patrocinador

Actualmente buscamos un/a Responsable global de estudios para incorporarse a nuestro equipo diverso y dinámico. Como Responsable global de estudios en ICON, desempeñarás un papel fundamental en el diseño y análisis de ensayos clínicos, la interpretación de datos médicos complejos y la contribución al avance de tratamientos y terapias innovadores.

Qué harás

  • Colaborar con equipos multidisciplinares para diseñar y poner en marcha una inscripción eficaz en ensayos clínicos. Colaborar con equipos multidisciplinares para desarrollar e implementar protocolos integrales de ensayos clínicos.

  • Supervisar y gestionar las operaciones diarias de los ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de las normas reglamentarias.

  • Analizar e interpretar datos de ensayos clínicos, identificar tendencias y aportar información para optimizar los resultados de los estudios.

  • Abordar los retos de forma proactiva e implementar soluciones eficaces para garantizar la correcta ejecución de los ensayos clínicos.

  • Comunicarse eficazmente con las partes interesadas internas y externas para fomentar relaciones sólidas y facilitar el desarrollo fluido de los ensayos.

Tu perfil

  • Grado universitario en un campo pertinent y un mínimo de 5 años de experiencia en la gestión global de ensayos clínicos.

  • Amplia experiencia en ensayos clínicos globales, incluidos EMEA, APAC, LATAM, etc.

  • Experiencia demostrada en el diseño y la ejecución de ensayos clínicos, así como un sólido conocimiento de los requisitos reglamentarios.

  • Excepcionales habilidades analíticas y de resolución de problemas, con capacidad para interpretar datos médicos complejos.

  • Buenas habilidades de comunicación y relación interpersonal, con capacidad para colaborar con equipos diversos.

  • Atención al detalle y capacidad de organización, con experiencia demostrada en la gestión satisfactoria de varias tareas y prioridades al mismo tiempo.

El empleo en ICON está supeditado a que tengas el derecho legal a trabajar en el país donde se encuentra el puesto.

Remuneración y beneficios

ICON ofrece un paquete de remuneración total competitivo e integral, diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional.

Los beneficios pueden incluir:

  • Salario base competitivo e incentivos relacionados con el rendimiento.
  • Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
  • Planes de jubilación y pensiones.
  • Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
  • Programas de asistencia al empleado y recursos para el bienestar.
  • Oportunidades de aprendizaje y desarrollo mediante formación estructurada y itinerarios profesionales.

Los beneficios pueden variar en función del puesto y la ubicación.

Inclusión y accesibilidad

ICON es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a crear un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todas las personas se sientan valoradas y respaldadas.

Position Requirements
5+ Years work experience
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