Expert Drug Supply

Summary

Dies ist eine universelle Stellenbeschreibung, die einige der primären Aufgaben dieser Rolle erfassen soll, die in allen Funktionen oder Abteilungen üblich sind. Es ist nicht beabsichtigt, alle spezifischen Verantwortlichkeiten der Position abzubilden. Organisiert, koordiniert, überwacht und führt Aktivitäten im Zusammenhang mit dem zugewiesenen Verantwortungsbereich durch. Stellt sicher, dass die Prozesse den multinationalen Vorschriften sowie den internen Verfahren von Novartis und den GxP-Anforderungen entsprechen.

Major Accountabilities

• Interagiert und kooperiert mit internen wie externen Teilhabern (Kunden und/oder Zulieferer, je nach Verantwortungsbereich)
• Mitarbeit als Referatsvertreter in Projektteams
• Stellt eigene Leistungserbringung sicher.
• Teilzeitmitglied (z.B. funktionaler Experte)
• Informiert beteiligten Kunden/ Partnern über etwaige Probleme.
• Stellt sicher, dass Gelerntes innerhalb der relevanten Prozesse verstanden ist. (Bietet Fehleridentifizierung)
• Coaching und technische Schulung als technischer Experte bzw. Leiter. Fungiert als Mentor für Junior- und Senior-Arbeitskräfte.
• Erkennt Ressourcenknappheit und identifiziert und implementiert potenzielle Kostenersparnisse
• Zeigt eine positive Arbeitsmoral und beeinflusst andere
• Schlägt als Team-Mitglied oder
  -Leiter Ideen zur kontinuierlichen Prozessoptimierung auch außerhalb des eigenen Fachgebiets/Unternehmens vor und implementiert diese.
• Stellt Konformität gegenüber den Regularien von Novartis u.
  
  A. sicher.
• Konsolidiert die Ergebnisse, um Daten auszuwerten und Schlussfolgerungen zu ziehen.
• Meldet technische Beschwerden / unerwünschte Ereignisse / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt.
• Verteilt Vermarktungsmuster (falls zutreffend).

Key Performance Indicators

• Dies ist eine universelle Stellenbeschreibung, die einige der primären Aufgaben dieser Rolle erfassen soll, die in allen Funktionen oder Abteilungen üblich sind. Es ist nicht beabsichtigt, alle spezifischen Verantwortlichkeiten der Position abzubilden. Organisiert, koordiniert, überwacht und führt Aktivitäten im Zusammenhang mit dem zugewiesenen Verantwortungsbereich durch. Stellt sicher, dass die Prozesse den multinationalen Vorschriften sowie den internen Verfahren von Novartis und den GxP-Anforderungen entsprechen.

Work Experience

• Berufserfahrung (ca. 3-5 Jahre) in GMP-Umgebung und Analytik (z.B. Qualitätskontrolle)

• Materialbedarfsplanung (MRP)
• Materialwirtschaft
• Projektmanagement
• Supply-Chain-Planung
• Supply-Chain-Management
• Stammdaten
• WMS (Lagerverwaltungssysteme)
• Produktionsplanung
• Kontinuierlicher Verbesserungsprozess

• Englisch

Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together?

Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally. Read our handbook (PDF 30 MB).