Process Technician; befristet auf Jahr
Listed on 2026-06-14
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Manufacturing / Production
Pharmaceutical Manufacturing, Production Associate / Production Line, Validation Engineer -
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer
Overview
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.
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Position in Basel: eine spannende Position als Schichtmitarbeiter in einem innovativen und hochmodernen Produktionsumfeld. Im Bereich Basel Drug Substance sind wir verantwortlich für die Herstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in unseren hochautomatisierten Produktionsanlagen für Single Use Technology (SUT) sowie Antibody-Drug Conjugates (ADC). Unsere anspruchsvollen Herstellprozesse erfolgen unter strikter Einhaltung der Current Good Manufacturing Practices (cGMP) und vereinen modernste Technologien mit höchsten Qualitätsstandards.
Das Tätigkeitsfeld umfasst die Herstellung von Nährmedien und Puffern, Zellkultivierungen, Aufreinigung biologischer Wirkstoffe sowie Herstellung und Verarbeitung von ADC-Produkten in einem hoch regulierten Produktionsumfeld. Als Operator arbeitest du betriebsübergreifend innerhalb des SUT- und ADC-Betriebs und trägst aktiv dazu bei, innovative Therapien für Patientinnen und Patienten bereitzustellen. Dabei bedienst und überwachst du hochautomatisierte Anlagen, stellst die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sicher und arbeitest in einem dynamischen, interdisziplinären Team.
- Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse (Upstream, Downstream, ADC) unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
- Herstellung und Management von Medien, Puffern, Proben sowie Verbrauchs- und Single-Use-Materialien
- Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Anlagen inklusive Störungs- und Alarmmanagement
- Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie Dokumentenkontrolle und
-abschluss - Überwachung des qualifizierten Anlagenstatus und Unterstützung des Materialmanagements
- Erfassung, Dokumentation und Meldung von Abweichungen und besonderen Vorkommnissen
- Schulung von Mitarbeitenden sowie Gewährleistung von Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder vergleichbare Ausbildung
- Fundiertes GMP-Verständnis, idealerweise mit Erfahrung in der Pharmaproduktion oder Biotechnologie
- Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und idealerweise in Veeva und MES
- Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmaßstab
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift;
Englischkenntnisse sind von Vorteil - Bereitschaft zur Schichtarbeit
Roche ist ein Equal Opportunity Employer. Wir glauben, dass es dringend ist, medizinische Lösungen jetzt zu liefern – auch während wir Innovationen für die Zukunft entwickeln. Wir engagieren uns für wissenschaftliche Strenge, unbestechliche Ethik und den Zugang zu medizinischen Innovationen für alle. Wir arbeiten zusammen, um eine gesündere Zukunft zu gestalten.
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