Process Technician Supply Management

Aufgaben

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und
  -richtlinien
• Rechtzeitige und fehlerfreie Erstellung der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und
  -richtlinien (HSE)
• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
• Falls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht)
• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf (z. B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)

• Erfahrung im GMP-Bereich und in der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
• Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
• Teamplayer mit gutem Teamgeist
• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
• Hohe Selbstmotivation und schnelle Auffassungsgabe, um sich in neue Tätigkeiten einzuarbeiten
• Feinmotorische Fähigkeiten, Spaß am genauen Arbeiten
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS‑Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
• Gute Kenntnisse/Erfahrung im GMP‑Umfeld und/oder hygienekritischen Bereichen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil

Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Olivier Worch unter der .

Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.