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Technician Drug Supply

Job in 4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listing for: Novartis
Full Time position
Listed on 2026-08-08
Job specializations:
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Chemical Manufacturing
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Chemical Manufacturing
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 53000 - 99000 CHF Yearly CHF 53000.00 99000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Rollenziel

Wir suchen eine/n Chemie- und Pharmatechnolog/in (CPT) zur Unterstützung der Abteilung Chemical & Analytical Development (CHAD) innerhalb von Global Technical R&D (TRD). In dieser Rolle stellst du Zwischenprodukte und Drug Substances (DS) für die klinische Versorgung in frühen und späten Entwicklungsphasen her. Die Herstellung erfolgt gemäss genehmigten Herstellvorschriften, SOPs, GMP-, und HSE-Anforderungen sowie unter Anwendung etablierter Kontaminationskontroll- und Reinraumarbeitsweisen. Das Produktspektrum umfasst verschiedene Modalitäten wie synthetische Oligonukleotide, Peptide, klassische organische Wirkstoffe sowie DS-Biokonjugate.

Je nach Prozess arbeitest du in klassifizierten Produktionsbereichen bis hin zu Zone A, z.

B. bei offenen oder besonders kontaminationskritischen Prozessschritten für Low-Bioburden-DS/Biokonjugate. Wir bieten dir ein dynamisches, agiles Umfeld mit abwechslungsreichen Projekten, hoher Eigenverantwortung und Entwicklungsmöglichkeiten.

About

The Role
  • Vorbereitung, Rüstung und prozessgerechte Bereitstellung von Anlagen, Equipment, Materialien, Verbrauchsmaterialien und Produktionsunterlagen.
  • Selbstständige Bedienung komplexer Prozessanlagen, Systeme und prozessspezifischer Spezialanlagen gemäss PMPs, SOPs und Batchstrategie.
  • Durchführung von Herstellschritten für Zwischenprodukte und DS, einschliesslich Low-Bioburden- und Biokonjugat-Prozessen, unter Einhaltung definierter GMP-, GSU-, HSE- und Reinraumanforderungen.
  • Arbeiten in klassifizierten Produktionsbereichen bis Zone A, inklusive korrektem Gowning, aseptisch orientierter Arbeitsweise, Materialtransfer, Desinfektion, Line Clearance und Vermeidung mikrobieller sowie partikulärer Kontamination.
  • Sicherstellung einer disziplinierten Arbeitsweise bei offenen Produkthandhabungen, insbesondere bei kontaminationskritischen Prozessschritten wie Dispensation, Filtration, Abfüll-/Aliquotier- oder weiteren Biokonjugat-relevanten Tätigkeiten.
  • Durchführung und Dokumentation von In-Process Controls, Prozessbeobachtungen und weiteren produktionsbegleitenden Kontrollen gemäss Vorgaben.
  • Vollständige, zeitnahe und GMP-konforme Dokumentation aller relevanten Informationen im Batchprotokoll und in den zugehörigen Systemen.
  • Demontage, Reinigung, Desinfektion, Remontage und Freigabevorbereitung von Prozessanlagen, Equipment und Arbeitsbereichen nach der Produktion.
  • Durchführung von Abfallentsorgungstätigkeiten gemäss internen und externen Vorgaben, einschliesslichen Abluft-, Abwasser-, Flüssig- und Festabfallkonzepten.
  • Aktiver Beitrag zu Ordnung, Sauberkeit, 5S, nachhaltigem Unterhalt und sicherem Betrieb der Produktionsbereiche.
  • Frühzeitige Erkennung, Meldung und Unterstützung bei der Bearbeitung von Anlagen-, Prozess-, Dokumentations- oder Compliance-Abweichungen.
  • Einbringen von Verbesserungs- und Lösungsvorschlägen zur Optimierung von Prozessen, Sicherheit, Qualität, Reinigungsabläufen und Anlagenverfügbarkeit.
  • Zusammenarbeit mit Process Chemists, Teamkoordination, QA, Engineering, HSE, Planning, Warehouse und weiteren internen Stakeholdern zur termingerechten und qualitätskonformen Projektdurchführung.
  • Unterstützung und fachliche Anleitung weniger erfahrener Mitarbeitender bei Anlagenbedienung, GMP-Dokumentation, Reinraumverhalten, Prozessdurchführung und Reinigung.
  • Übernahme definierter Sonderaufgaben gemäss Verantwortlichkeitslisten, z.

    B. in den Bereichen Prozesskontrollen, Training, Schichtunterstützung, Anlagenverantwortung oder kontinuierliche Verbesserung.
Summary

Standort:
Basel, Schweiz #onsite

Rollenziel

Wir suchen eine/n Chemie- und Pharmatechnolog/in (CPT) zur Unterstützung der Abteilung Chemical & Analytical Development (CHAD) innerhalb von Global Technical R&D (TRD). In dieser Rolle stellst du Zwischenprodukte und Drug Substances (DS) für die klinische Versorgung in frühen und späten Entwicklungsphasen her. Die Herstellung erfolgt gemäss genehmigten Herstellvorschriften, SOPs, GMP-, und HSE-Anforderungen sowie unter Anwendung etablierter Kontaminationskontroll- und Reinraumarbeitsweisen. Das Produktspektrum umfasst verschiedene Modalitäten wie synthetische Oligonukleotide, Peptide, klassische organische Wirkstoffe…

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