Wir haben immer wieder laufend Bedarf motivierten Arbeitnehmern wie zum Beispiel einem Operator Material Supply
Listed on 2026-09-12
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Manufacturing / Production
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer -
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer
We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt. Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.
Für unseren Kunden, die Firma
F. Hoffmann La Roche, suchen wir laufend eine/n
Basel Drug Substance Manufacturing produziert mit seinen 650 Mitarbeitern Large und Small Molecule APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) für die kommerzielle und klinische Versorgung. Zur Produktion von Antikörpern haben wir am Standort Basel moderne, hochautomatisierte Produktionsanlagen. Die Herstellung und Durchführung dieser Prozesse finden unter Einhaltung von cGMP statt.
Der perfekte Kandidat (m/w/d):Besitzt eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmatechnologe und gutes GMP-Verständnis. Der Kandidat bringt Erfahrungen mit automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld mit, sowie eine IT-Affinität und MES-Kenntnisse. Ausserdem hat der Kandidat gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
Arbeitszeiten2 Schichtbetrieb / 40 Stunden Woche (Modell: 3 Tage Frühschicht, 3 Tage Spätschicht, 3 Tage frei)
AufgabenGMP gerechte Reinigung von Kleinteilen und mobilen Anlagenbestandteilen, GMP gerechte Herstellung und Autoklavieren für die Produktion wichtigen Setups ausgehend z.B. von den gereinigten Kleinteilen, Unterstützung bei Prozessnebenaktivitäten, wie z.B. Sample Management oder Reinigungsverifizierungen, GMP-konforme Dokumentation von Arbeitsabläufen, Bedienung und Überwachung von Anlagen Bedienung und elektronische Dokumentation im Manufacturing Execution System (MES), Beheben von Störungen im Verantwortungsbereich, Mitarbeit bei der Wartung- und Instandhaltung von Anlagen und Geräten, Warenannahme und Abgabe von SAP-chargengeführten Materialien, sowie die im Haltbarkeits-, und Visuelle Kontrolle mit entsprechenden Massnahmen, Zeitgerechte Belieferung und Abreinigung von Materialien für den ISO Bereich gemäss GMP- und MES-Vorgaben, Erstellung und Bereitstellung der Shopping Carts , Abfallentsorgung innerhalb der VS sowie Zusammenarbeit mit der Standort Entsorgung, Bewirtschaftung div.
Lager
Abgeschlossen Berufsausbildung oder Ähnliches; vorzugsweise Chemikant oder Pharmatechnologe (****), Erfahrungen mit automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld (****), IT-Affinität, MES-Kenntnisse (****), Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (****), Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein, Selbstständiges Arbeiten und Spass an der Arbeit im Team
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