Process Technician – Supply Management

Job in 4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland

Listing for: CTC Resourcing Solutions

Full Time position
Listed on 2026-09-13

Job specializations:

Manufacturing / Production
Pharmaceutical Manufacturing, Occupational Health & Safety, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Occupational Health & Safety, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering

Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 70000 - 90000 CHF Yearly CHF 70000.00 90000.00 YEAR

Position: Process Technician – Supply Management (7089)

Our client is a leading global player in the Pharmaceutical industry with global headquarters in Basel, Switzerland. They are undergoing a transformation with respect to culture and outside perception. The organisation focusses on novel therapies in Oncology and Ophthalmology and is also currently developing a world-leading pipeline in Neuroscience and Dermatology with one of the strongest pipelines of Phase II/III studies in the world.

We are currently looking for a:

Process Technician – Supply Management for a 1 year contract, extension possible in Basel

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen

Aufgaben :

Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und
-richtlinien
Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und
-richtlinien (HSE)
Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)

Anforderungen:

Relevant working/residency permit or Swiss/EU-Citizenship required.
Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
Teamplayer mit gutem Teamgeist
Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten
Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen
Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil