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Produktionsexperte/in; m/w/d
Job in
4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listed on 2026-10-24
Listing for:
jobcourier.ch
Full Time
position Listed on 2026-10-24
Job specializations:
-
Manufacturing / Production
Pharmaceutical Manufacturing, Production Associate / Production Line, Validation Engineer, Production QC/QA -
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer
Job Description & How to Apply Below
- Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
- Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
- Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
- Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
- Bereitstellung von Primärpackmitteln
- GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
- Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
- Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
- Warentransport und
-entsorgung - Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
- Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
- Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
- Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
- Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
- Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
- Bereitstellung von Primärpackmitteln
- GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
- Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
- Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
- Warentransport und
-entsorgung - Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
- Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
- Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens 2 Jahren relevanter Berufserfahrung
- Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
- GMP-Kenntnisse
- Technisches und IT-Grundverständnis
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gutes Prozess- und technisches Verständnis
- Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
- Belastbar und flexibel
- Aufgeschlossen gegenüber Neuem
- Lösungsorientierte und kreative Denkweise
- Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
- Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
- Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeite
- Sorgfältige Einarbeitung
- Faire Entlöhnung
- Langfristiger Einsatz
e.rueschs
Branche:
Anderes
Funktion:
Anderes
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