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Hochschulpraktikum im Bereich Drug Product Clinical Supply Center; Parenterals), Manufacturing

Job in 4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listing for: F. Hoffmann-La Roche AG
Full Time position
Listed on 2026-06-06
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing
  • Quality Assurance - QA/QC
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Hochschulpraktikum im Bereich Drug Product Clinical Supply Center (Parenterals), Manufacturing [...]

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.

Join Roche, where every voice matters.

Position

Pharma Technical Development Europe Biologics (PTDE) brings innovative therapies from the clinical phase to market launch. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung sicherer und wirksamer Arzneimittel mithilfe modernster Technologien in Herstellung, klinischer Versorgung, Formulierung, Verpackung und Analytik. Das Drug Product Clinical Supply Center (PTDE‑C) in Basel produziert und füllt sterile Darreichungsformen für klinische Studien (Phase I–III) in hochmodernen Anlagen.

Verantwortlichkeiten

Als Praktikant
* in unterstützt du das Chapter Manufacturing Compounding & Visual Inspection bei der Herstellung von Lösungen vor der Abfüllung sowie bei der visuellen Kontrolle von Vials und Spritzen. Zudem erhältst du Einblicke in angrenzende Bereiche wie Filling, E2E Manufacturing Support, Science & Technology und Qualitätssicherung.

  • Unterstützung der Kollegen bei der Lösungsherstellung und visuellen Kontrolle
  • Identifizierung, Evaluierung und Vorantreiben von Verbesserungen im Rahmen von Operational Excellence (Lean & Six Sigma), cGMP (Planned Events / Changes)
  • Technische Bewertung und Implementierung von neuem Equipment
  • Unterstützung der Teamkultur (New Ways of Working)
  • Erstellen und Optimierung von cGMP Dokumenten, z.B. Arbeits- und Bedienungsanweisungen im anwendbaren Quality System (Veeva)
  • Sicherstellung der Qualitätsanforderungen nach cGMP
  • Erstellen von Prozess‑/Durchsatz‑/Produkttracking, um datenbasierter Entscheidungen zu ermöglichen
  • Unterstützung bei Selbstinspektionen, Audits, Gemba Walks
Wer Du bist

Immatrikulation an einer Universität oder Fach‑/Hochschule oder abgeschlossenes Studium, das nicht länger als 12 Monate zurückliegt, vorzugsweise in einem Life Sciences‑, Pharmazie‑ oder Engineering‑Bereich. Du bringst folgende Fähigkeiten mit:

  • Erste Erfahrung in der technischen Entwicklung / Herstellung und / oder Kontrolle von parenteralen Arzneiformen
  • Erfahrung in der Pharma-Industrie (cGMP) oder einem anderen regulierten Umfeld
  • Hohe Teamfähigkeit mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch / Englisch und Offenheit, auf Kollegen aktiv zuzugehen
  • Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten
  • Routinierter Umgang mit IT‑Systemen (z.B. Google Workspace, GSheet, MS Office, Smartsheet, Tableau, Minitab etc.)
  • Engagement, Motivation sowie hohe Bereitschaft selbstständig zu arbeiten
Zusätzliche Information

Das Praktikum startet sobald wie möglich. Die Praktikumsdauer ist 9–12 Monate. Für die Bewerbung benötigen wir eine gültige Immatrikulationsbestätigung, ein Motivationsschreiben und einen Lebenslauf. Nicht‑EU / EFTA‑Bürger
* innen müssen eine Bestätigung der Universität, dass ein Pflichtpraktikum Teil der Ausbildung ist, den Bewerbungsunterlagen beilegen. Bitte erwähne das gewünschte Startdatum und die Dauer in deinem Motivationsschreiben.

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26million people treated with our medicines and over 30billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Equal Opportunity Employer

Roche is an Equal Opportunity Employer. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all.

We do this today to build a better tomorrow. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. We are Roche.

#J-18808-Ljbffr
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