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Regulatory Affairs Manager; m​/w​/d – Pharma​/IVD; Hands

Job in 4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listing for: Manpower Group (Suisse)
Full Time position
Listed on 2026-06-06
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist, Medical Science Liaison
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 80000 CHF Yearly CHF 30000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Pharma / IVD (Hands-on)

MANPOWER AG - Ihre Karriere, unser Fokus

Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die zahlreichen Möglichkeiten. Die Manpower Group ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - unterstützen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und unterstützen unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Bewältigung ihrer Aufgaben und Projekte.

Für ein innovatives und international tätiges Unternehmen im Life Sciences Umfeld in der Region Basel suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs.

Das Unternehmen ist breit aufgestellt (Pharma, In-vitro Diagnostik) und bietet ein dynamisches Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen. Diese Position ist zunächst für 6 Monate im Rahmen eines temporären Anstellungsverhältnisses ausgeschrieben.

Ihre Aufgaben
  • Erstellung, Pflege und Aktualisierung von regulatorischen Dossiers und technischer Dokumentation
  • Unterstützung bei Produktregistrierungen und Submissions
  • Bearbeitung von Anfragen von Behörden
  • Prüfung regulatorischer Anforderungen und deren pragmatische Umsetzung
  • Mitarbeit in Projekten mit regulatorischem Input
  • Sicherstellung der Compliance im Tagesgeschäft
  • Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen
Ihr Profil
  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
  • 35 Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs Umfeld
  • Zwingend:
    Hands-on Erfahrung z.

    B. Dossier Maintenance, Submissions, Technical Documentation
  • Erfahrung in mindestens einem Bereich:
    Pharma, In-vitro Diagnostik (IVD / IVDR), Medical Devices
  • Strukturierte, pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Fähigkeit, sich rasch einzuarbeiten und eigenständig zu arbeiten
  • Deutsch mind. B2 und Englisch fließend
Von Vorteil
  • Erfahrung in mehreren regulierten Bereichen (Pharma, IVD, Med Tech)
  • Erfahrung in kleineren/mittelständischen Unternehmen
  • Kenntnisse im internationalen Umfeld z.

    B. China
  • Erfahrung mit Labeling oder Regulatory Compliance Rollen
#J-18808-Ljbffr
Position Requirements
5+ Years work experience
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