Produktionsoperator; Chemie und Pharmatechnologe

Für einen unserer Kunden, einen globalen Pionier in der Pharmaindustrie, suchen wir derzeit eine/n Produktionsmitarbeiter/in – Chemie- und Pharmatechnologen/in.

• Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr
• Verlängerung (bei Befristung): keine verlängerung möglich (Mutterschaftsvertretung)
• Arbeitsplatz:
  Basel
• Arbeitszeiten:
  Standard

Im Bereich Basel Drug Substance sind wir verantwortlich für die Herstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in unseren hochautomatisierten Produktionsanlagen für Single Use Technology (SUT) sowie Antibody-Drug Conjugates (ADC).

Dabei umfasst das Tätigkeitsfeld die Herstellung von Nährmedien und Puffern, die Durchführung von Zellkultivierungen, die Aufreinigung biologischer Wirkstoffe sowie die Herstellung und Verarbeitung von ADC-Produkten in einem hoch regulierten Produktionsumfeld.

Als Operator arbeitest du betriebsübergreifend innerhalb des SUT- und ADC-Betriebs und trägst aktiv dazu bei, innovative Therapien für Patientinnen und Patienten bereitzustellen. Dabei bedienst und überwachst du hochautomatisierte Anlagen, stellst die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sicher und arbeitest in einem dynamischen, interdisziplinären Team.

Verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe (oder vergleichbar technisch) sowie 1–3 Jahre fundierte Erfahrung in der GMP-regulierten Pharmaproduktion oder Biotechnologie. Er bringt nachweisbare Praxis im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmassstab sowie solide IT-Kenntnisse (MS Office, idealerweise Veeva/MES) mit. Eine selbstständige, teamorientierte Arbeitsweise sowie fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden das Profil optimal ab.

• Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse (Upstream, Downstream, ADC) unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
• Herstellung und Management von Medien, Puffern, Proben sowie Verbrauchs- und Single-Use-Materialien
• Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Anlagen inklusive Störungs- und Alarmmanagement
• Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie Dokumentenkontrolle und
  -abschluss
• Überwachung des qualifizierten Anlagenstatus und Unterstützung des Materialmanagements
• Erfassung, Dokumentation und Meldung von Abweichungen und besonderen Vorkommnissen
• Schulung von Mitarbeitenden sowie Gewährleistung von Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich
• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder technische Ausbildung
• 1-3 Erfahrung in der Pharmaproduktion oder Biotechnologie unter Beachtung der relevanten Qualitäts- und GMP-Standards
• Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmassstab
• Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und idealerweise in Veeva und MES
• Fliessende Deutschkenntnisse;
  Englischkenntniss von Vorteil
• Teamplayer;
  Selbstständige Arbeitsweise