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Compliance & Calibration Specialist; m​/w​/d Plant Support & Compliance

Job in 4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listing for: Stiftung Weizenkorn
Full Time position
Listed on 2026-06-27
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Validation Engineer, Pharmaceutical Manufacturing
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Compliance & Calibration Specialist (m/w/d) Plant Support & Compliance

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

Compliance & Calibration Specialist (m/w/d) – Plant Support & Compliance Allgemeine Informationen:
  • Arbeitsplatz:
    Basel
  • Startdatum: 21.08.2026
  • Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate
  • Workload: 100 %
Ihre Aufgaben
  • Erstellung und Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA)
  • Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs und weiteren Vorschriften im Verantwortungsbereich
  • Konzeption, Erstellung und Pflege von Kalibrierkonzepten für Herstell- und Prüfmittelanlagen
  • Durchführung von Commissioning und Decommissioning von Prüfmitteln und Waagen
  • Mitarbeit bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von Neuanlagen im GMP-Umfeld
  • Kalibrierung von Herstellanlagen, Reinstmedien, Analysegeräten und Raum-Monitoringfühlern in den Herstellbereichen inklusive GMP-gerechter Dokumentation
  • Organisation und Koordination der Kalibrieraktivitäten in Abstimmung mit internen Partnern und externen Dienstleistern
  • Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)
  • Pflege und Verwaltung der Kalibrier-Stammdaten in SAP / SAP S4/HANA
Ihr Profil
  • Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe, Pharmakant, Chemikant, Automatiker, Elektriker, Mechatroniker) oder abgeschlossenes Studium im Bereich Life Science / Engineering (z.B. Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik)
  • Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung)
  • Ausgewiesene Erfahrung in der Arbeit nach cGMP-Richtlinien
  • Praxis in der Erstellung und Bearbeitung von Changes, Deviations und CAPAs
  • Starker technischer Hintergrund und sehr gutes Verständnis pharmazeutischer Herstellanlagen und deren Automation
  • Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
  • Sie arbeiten selbstständig und initiativ mit hoher Integrität, sind flexibel und zielorientiert, offen für neue Ideen und überzeugen durch Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und sicheres Auftreten.
Nice to Have
  • SAP- bzw. SAP S4/HANA-Kenntnisse
  • Erfahrung in der Kalibrierung von Messgeräten pharmazeutischer Herstellanlagen nach GMP-Vorgaben
#J-18808-Ljbffr
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