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Qualification​/Validation Expert - Jahr befristet

Job in 4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listing for: Roche Holding AG
Seasonal/Temporary position
Listed on 2026-07-24
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist, Pharmaceutical Manufacturing
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 120000 - 180000 CHF Yearly CHF 120000.00 180000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Qualification / Validation Expert - 1 Jahr befristet

Chez Roche, vous pouvez être vous-même et être apprécié pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les connexions authentiques, où vous êtes valorisé, accepté et respecté pour ce que vous êtes, vous permettant de prospérer tant personnellement que professionnellement. Voici comment nous visons à prévenir, arrêter et guérir les maladies et à garantir à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir.

Rejoignez Roche, où chaque voix compte.

La position

Das Clinical Manufacturing Network (PTDN) stellt bahnbrechende Therapien aus den klinischen Phasen her, um Patienten in aller Welt zu versorgen - und dies jeden Tag. Unser Kerngeschäft ist die Produktion sicherer, innovativer und wirksamer Arzneimittel, wobei hochmoderne Technologien in Herstellungsverfahren für Wirkstoffe und Arzneimittel zum Einsatz kommen.

Innerhalb unserer Sektion Science & Technology streben wir nach prozesstechnologischer Exzellenz, um höchste Qualität und regulatorische Compliance im Drug Product Clinical Supply Center (Parenterals) in Basel zu gewährleisten. Gemeinsam zeichnen wir uns verantwortlich für die Herstellung und Abfüllung von sterilen Darreichungsformen aus dem globalen Forschungs- und Entwicklungsportfolio. Für die Belieferung klinischer Studien der Phasen I–III stehen zukunftsorientierte Fertigungsanlagen in einem modernen Gebäude zur Verfügung.

Wir streben eine fürsorgliche und empathische Netzwerkorganisation an, die eine Kultur des Vertrauens und der Zusammenarbeit lebt. Unsere engagierten Mitarbeitenden treiben Innovationen durch ihr Fachwissen, ihre Leidenschaft und ihre "Get-it-done"-Mentalität voran. Dabei steht der Nutzen für den Patienten im Mittelpunkt unserer Überlegungen und Bemühungen.

Die Möglichkeit:
  • Selbstständige und eigenverantwortliche Betreuung aller prozesstechnischer Aspekte von Anlagen und Equipment für die Herstellung und Abfüllung von Parenteralia als Fachexperte (SME) mit interner und externer Repräsentation unserer Organisation

  • Erstellung von Konzepten und Rationalen zur Sicherstellung des qualifizierten bzw. validierten Status unserer Herstell-, Reinigungs- und Sterilisationsprozesse anhand geltender Vorgaben und regulatorischen Anforderungen

  • Planung und Durchführung von Qualifizierungen & Validierungen im aseptischen Arbeitsumfeld inkl. Erstellung der Dokumentation anhand Guter Dokumentationspraktiken (e.g. Entwicklung von VPHP-Dekontaminationen, Sterilisationsvalidierungen und Reinigungseffektivität)

  • Koordination und Ausführung von prozesstechnischen Änderungen und Optimierungen an Prozessanlagen in Zusammenarbeit mit internen Partnern (u.a. Werkstätten, Automation, Engineering und Qualitätssicherung) und externen Dienstleistern

  • Ownership von einfachen bis komplexen Deviation-, Change- und CAPA-Records inkl. Ursachenanalysen sowie Mitwirkung im Quality Risk Management und bei betriebsbegleitenden SOPs im Zusammenhang mit dem Verantwortungsbereich

  • Leitung von Investigationen und Troubleshootings bei Anlagenproblemen und Mitarbeit bei prozessbezogenen Abweichungen in der Herstellung

  • Repräsentation des Bereichs in lokalen wie globalen Gremien, Inspektionen und Audits, sowie aktive Unterstützung von komplexen lokalen und globalen Projekten

Wer Du bist
  • Du bist positiv, offen für neue Ideen und hinterfragst Konventionen. Du schätzt eine leistungsorientierte Umgebung mit Respekt und Unterstützung. Fehler siehst du als Chance zur Weiterentwicklung. Dann bietet Roche dir ein spannendes, internationales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungschancen

  • Deine interdisziplinäre Denkweise, intrinsische Motivation und Integrationsfähigkeit zeichnen dich aus. Kontinuierliche Verbesserung und höchste Qualität sind dein Fokus. Du förderst Entscheidungen auf niedrigster Ebene, sprichst kontroverse Themen an und agierst zielorientiert mit schlanken, agilen Arbeitsweisen im Team

  • Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches / technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Chemie / Pharmazie, Verfahrens- / Chemietechnik, Biotechnologie) oder Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld mit mehrjähriger…

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