RiSM Internship for students in Pharmacy, Pharmaceutical Science or Pharmaceutical Technology

Chez Roche, vous pouvez être vous-même et être apprécié pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les connexions authentiques, où vous êtes valorisé, accepté et respecté pour ce que vous êtes, vous permettant de prospérer tant personnellement que professionnellement. Voici comment nous visons à prévenir, arrêter et guérir les maladies et à garantir à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir.

Rejoignez Roche, où chaque voix compte.

Als Teil der globalen technischen Entwicklungsorganisation sind wir am Roche-Standort Basel für die Forschung und Entwicklung oraler Darreichungsformen verantwortlich. Dies umfasst die technische Entwicklung und Optimierung von Marktformulierungen und Herstellungsprozessen sowie Transfers auf kommerzielle Produktionsstandorte. Des Weiteren sind wir verantwortlich für die Herstellung von Chargen für klinische Studien der Phasen I
-IV unter GMP. Zu unseren Aufgaben gehört auch die Evaluierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien und patientenorientierte Applikationsformen von Arzneimitteln.

Als Praktikant(in) in GMP-relevanten Funktionen begleiten und unterstützen Sie je nach Bedarf folgende Tätigkeiten:

• Erstellung und Überarbeitung von GMP-Prozessen und qualitätsrelevanten Dokumentationen (SOPs) im Entwicklungsbereich

• Unterstützung und Optimierung von Arbeitsabläufen und
  -prozessen unter Berücksichtigung von cGMP- und SHE (Sicherheit, Gesundheit & Umwelt) Anforderungen

• Unterstützung bei der Beschaffung, Qualifizierung und/oder Änderung von Produktionsanlagen und
  -systemen

• Unterstützung bei der Implementierung und Weiterentwicklung von IT-Systeme (z.
  
  B. MES etc.)

• Unterstützung bei der Organisation verschiedener Qualitätssysteme (z.
  
  B. Schulungen, Datenverwaltung und
  -archivierung, Dokumentation geplanter und ungeplanter Ereignisse (Deviation & Change Management))

• Unterstützung der Teams bei Fragen zu den Themenbereichen Herstellequipment, Reinigungsprozesse und
  -systeme, Lagerhaltung und Versand und Cleaning Assessment / Validierung

Sie sind als Student/in im Fach Pharmazie, Pharmazeutische Wissenschaften, Pharmazeutische Technologie (bevorzugt mit Bachelor oder
2. Staatsexamen) eingeschrieben oder haben Ihr Studium innerhalb von 12 Monaten vor dem Startdatum abgeschlossen, weiterhin haben Interesse an technischen und GMP relevanten Fragestellungen. Darüber hinaus haben Sie Interesse, Ihr Wissen im Rahmen eines 6-monatigen Praktikums in einem modernen Arbeitsumfeld einzusetzen und weiterzugeben.

Dieses Praktikum dient primär der Unterstützung des laufenden GMP Herstellbetriebes und ist somit nicht geeignet, eine spezifische Bachelor-/Masterarbeit zu erarbeiten.

Ihr weiteres Profil für diese Stelle:

• Zuverlässige und genaue Arbeitsweise in einer GMP-konformen Umgebung

• Teamorientierte und entscheidungsfreudige Persönlichkeit

• Selbstständiges, problemlösungsorientiertes Arbeitsverhalten

• Gute Kenntnisse in MS-Office bzw. Google Anwendungen

• Beherrschen der deutschen Schrift und Sprache

Ihre vollständige Bewerbung umfasst folgende Unterlagen:

• Einen aktuellen Lebenslauf und ein Motivationsschreiben

• Immatrikulationsbescheinigung (für Studierende) oder Zeugnis

• Für Nicht-EU/EFTA-Bürger:
  Aufgrund von Vorschriften müssen Sie eine Bescheinigung Ihrer Universität vorlegen, dass ein Praktikum für Ihr Studium obligatorisch ist, weiterhin müssen sie während des Praktikums durchgehend immatrikuliert sein. Andernfalls wird Ihre Bewerbung nicht weiter berücksichtigt

• RISM Aufgabe (siehe weiter unten)

Das Praktikum beginnt 2027, bevorzugt ab November, und dauert 6 Monate.

Weitere Informationen zum Roche-Praktikumsprogramm für synthetische Moleküle (RiSM) und weiteren Möglichkeiten innerhalb dieses Programms finden Sie hier.

Stellen Sie sich folgendes Szenario vor:

Sie leiten eine GMP Produktionsstätte für feste Arzneiformen. Sie werden informiert, dass in zwei Monaten eine neue behördliche Anforderung in Kraft tritt. Diese schreibt vor, dass die maximal erlaubte Personenzahl für jeden Herstellraum verbindlich…