RiSM Internship in GMP relevant functions for students in Pharmacy, Pharmaceutical Science or P
Listed on 2026-07-30
-
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Science/ Research
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.
Join Roche, where every voice matters.
Als Teil der globalen technischen Entwicklungsorganisation sind wir am Roche-Standort Basel für die Forschung und Entwicklung oraler Darreichungsformen verantwortlich. Dies umfasst die technische Entwicklung und Optimierung von Marktformulierungen und Herstellungsprozessen sowie Transfers auf kommerzielle Produktionsstandorte. Des Weiteren sind wir verantwortlich für die Herstellung von Chargen für klinische Studien der Phasen I
-IV unter GMP. Zu unseren Aufgaben gehört auch die Evaluierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien und patientenorientierte Applikationsformen von Arzneimitteln.
Als Praktikant(in) in GMP-relevanten Funktionen begleiten und unterstützen Sie je nach Bedarf folgende Tätigkeiten
- Erstellung und Überarbeitung von GMP-Prozessen und qualitätsrelevanten Dokumentationen (SOPs) im Entwicklungsbereich
- Unterstützung und Optimierung von Arbeitsabläufen und
-prozessen unter Berücksichtigung von cGMP- und SHE (Sicherheit, Gesundheit & Umwelt) Anforderungen - Unterstützung bei der Beschaffung, Qualifizierung und/oder Änderung von Produktionsanlagen und
-systemen - Unterstützung bei der Implementierung und Weiterentwicklung von IT-Systeme (z.
B. MES etc.) - Unterstützung bei der Organisation verschiedener Qualitätssysteme (z.
B. Schulungen, Datenverwaltung und
-archivierung, Dokumentation geplanter und ungeplanter Ereignisse (Deviation & Change Management)) - Unterstützung der Teams bei Fragen zu den Themenbereichen Herstellequipment, Reinigungsprozesse und
-systeme, Lagerhaltung und Versand und Cleaning Assessment / Validierung
Sie sind als Student/in im Fach Pharmazie, Pharmazeutische Wissenschaften, Pharmazeutische Technologie (bevorzugt mit Bachelor oder
2. Staatsexamen) eingeschrieben oder haben Ihr Studium innerhalb von 12 Monaten vor dem Startdatum abgeschlossen
, weiterhin haben Interesse an technischen und GMP relevanten Fragestellungen. Darüber hinaus haben Sie Interesse, Ihr Wissen im Rahmen eines 6-monatigen Praktikums in einem modernen Arbeitsumfeld einzusetzen und weiterzugeben.
Dieses Praktikum dient primär der Unterstützung des laufenden GMP Herstellbetriebes und ist somit nicht geeignet, eine spezifische Bachelor-/Masterarbeit zu erarbeiten
.
- Zuverlässige und genaue Arbeitsweise in einer GMP-konformen Umgebung
- Teamorientierte und entscheidungsfreudige Persönlichkeit
- Selbstständiges, problemlösungsorientiertes Arbeitsverhalten
- Gute Kenntnisse in MS-Office bzw. Google Anwendungen
- Beherrschen der deutschen Schrift und Sprache
- Einen aktuellen Lebenslauf und ein Motivationsschreiben
- Immatrikulationsbescheinigung (für Studierende) oder Zeugnis
- Für Nicht-EU/EFTA-Bürger:
Aufgrund von Vorschriften müssen Sie eine Bescheinigung Ihrer Universität vorlegen, dass ein Praktikum für Ihr Studium obligatorisch ist, weiterhin müssen sie während des Praktikums durchgehend immatrikuliert sein. Andernfalls wird Ihre Bewerbung nicht weiter berücksichtigt - RISM Aufgabe (siehe weiter unten)
Die Bewerbungsfrist endet am 23.08.2026. Alle erfolgreichen Kandidatinnen und Kandidaten werden zu einem virtuellen Vorstellungsgespräch am 14.10.2026 eingeladen.
Das Praktikum beginnt 2027, bevorzugt ab Mai, und dauert 6 Monate. Bitte geben Sie in Ihrer Bewerbung Ihren gewünschten Starttermin an.
Weitere Informationen zum Roche-Praktikumsprogramm für synthetische Moleküle (RiSM) und weiteren Möglichkeiten innerhalb dieses Programms finden Sie hier.
Zusätzliche Information (RiSM Aufgabe)Stellen Sie sich folgendes Szenario vor:
Sie leiten eine GMP Produktionsstätte für feste Arzneiformen. Sie werden informiert, dass in zwei…
To Search, View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap here to make a Search: