Fachtechnisch verantwortliche Person; FvP

Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP)(100%)

Pharma Focus ist ein vollsortierter Pharma-Grossist und beliefert unabhängige Apotheken in der Schweiz und in Liechtenstein. Das Unternehmen verfolgt seit seiner Gründung erfolgreich das Ziel, den Berufsstand der Apotheker/innen als unabhängiges Unternehmertum zu stärken. Die 2013 geschlossene Partnerschaft mit der deutschen Apothekergenossenschaft NOWEDA unterstützt Pharma Focus bei diesem Auftrag und schafft sowohl für Kunden als auch für Mitarbeitende nachhaltig Mehrwert. Rund 180 Mitarbeitende sind an zwei Standorten in Münchenstein (BL) und Romont (FR) bei Pharma Focus im Auftrag der Gesundheit tätig.
Verantwortung übernehmen, wo Qualität und Logistik zusammenkommen

In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie die Verantwortung für die GDP-konforme Qualitätssicherung unserer pharmazeutischen Logistik. Sie stellen sicher, dass unsere Produkte jederzeit sicher, gesetzeskonform und nachvollziehbar gelagert, dokumentiert und transportiert werden. Als zentrale Schnittstelle zwischen Logistik, Qualitätssicherung und weiteren internen Fachbereichen gewährleisten Sie höchste Qualitätsstandards und eine sichere Arzneimittelversorgung.

• Übernahme der Funktion als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) gemäss den regulatorischen Vorgaben für unseren Standort in Münchenstein
• Sicherstellung der Einhaltung GDP-Vorgaben sowie der regulatorischen Anforderungen von Swissmedic
• Fachtechnische Freigabe von Arzneimitteln im Rahmen der geltenden Vorschriften
• Verantwortung für die Überwachung, Weiterentwicklung und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems im GDP-Umfeld
• Planung, Begleitung und Nachbereitung von Audits und Behördeninspektionen sowie Sicherstellung der Umsetzung entsprechender Massnahmen (CAPA)
• Erstellung, Prüfung und Weiterentwicklung von SOPs sowie weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten
• Überwachung und Weiterentwicklung der Qualitätssicherungs- und Risikomanagementprozesse im Lager- und Transportbereich
• Schulung und Beratung der Mitarbeitenden in qualitäts- und GDP-relevanten Themen
• Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Partnern zur Sicherstellung der Compliance
• Verantwortung für die regulatorische Dokumentation sowie die Kommunikation und Berichterstattung gegenüber Behörden

• Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder gleichwertige Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
• Mehrjährige Berufserfahrung als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP), stellvertretende FvP oder in den Bereichen Qualitätssicherung, GDP oder pharmazeutische Logistik
• Fundierte Kenntnisse der GDP-Richtlinien sowie der regulatorischen Anforderungen von Swissmedic
• Erfahrung im Aufbau und in der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Qualitäts- und GDP-Prozessen
• Pragmatische, lösungsorientierte Persönlichkeit mit einem guten Gespür für Prioritäten und der Fähigkeit, regulatorische Anforderungen mit den betrieblichen Gegebenheiten in Einklang zu bringen
• Kommunikationsstarke und überzeugende Persönlichkeit mit der Fähigkeit, Mitarbeitende zu schulen, Veränderungen verständlich zu vermitteln und unterschiedliche Anspruchsgruppen einzubinden
• Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Freude daran, Dinge aktiv mitzugestalten
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift;
  Französischkenntnisse von Vorteil

• Bei uns sind Loyalität und Verantwortung gelebte Werte, sowohl in der Partnerschaft mit unseren Apotheken als auch in der Zusammenarbeit im Team
• Kurze Entscheidungswege und eine Kultur, in der Eigeninitiative und Zusammenarbeit geschätzt werden
• Eine verantwortungsvolle Schlüsselposition mit Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung
• Langfristige Perspektive in einem wachsenden Unternehmen

Bereit, Verantwortung für Qualität und Sicherheit zu übernehmen?