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Qualifizierungsingenieur​/in im Bereich Drug Substance

Job in 4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listing for: Elan Personal AG
Full Time position
Listed on 2026-09-25
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
  • Pharmaceutical
    Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 130000 CHF Yearly CHF 90000.00 130000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die

F. Hoffmann - La Roche AG in Basel
, suchen wir eine/n

Qualifizierungsingenieur/in im Bereich Drug Substance

Hintergrund:

Das Pharma Engineering ist auf der Suche nach passenden Kandidat:innen mit Erfahrungen sowohl in der Anlagen-Qualifizierung im Bereich Drug Substance (API Herstellung) wie auch im Bereich der Computer System Validierung (CSV).

Das Arbeitsumfeld umfasst Prozessanlagen, Medien, Energien, Raumluftkonditionierung wie z.B. Reaktoren, Fermenter, Zentrifugen, Reinwasser, Dampf, Autoklaven, Reinräume wie auch den dazugehörenden Steuerungen und Prozessleitsystemen (CSV).



Aufgaben &

Verantwortlichkeiten:

  • Erstellen von Konzepten, QPP (Qualifizierung Projekt Plan) resp. VMP (Validierungs Master Plan)
  • Erstellen von Qualifizierungs-/Validierungsplänen /-report für alle Phasen gemäß Roche Qualitäts-System
  • Durchführung von Qualifizierungen/Validierungen in allen Phasen gemäß Roche Qualitäts-System
  • Bewertung von technischen Änderungen an Anlagen hinsichtlich Einfluss auf den qualifizierten Zustand und selbstständige Abarbeitung von Requalifizierungsaktivitäten
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Zusammenfassung der aufgetretenen Abweichungen
  • Erarbeitung von Lösungsvorschlägen zu den aufgetretenen Abweichungen
  • Einarbeitung in eine elektronische Qualifizierungs- und Validierungssoftware

Must Haves:

  • Abschluss in einem Natur- / Ingenieurwissenschaftlichen Studiengang oder relevante Berufserfahrung.
  • Min. 3 Jahre Berufserfahrung und fundierte Erfahrung im Qualifizierungsprozess
  • Praktische Berufserfahrung mit Qualifizierungen/CSV verschiedener Arten von Anlagen/Systemen und Räumen/Medien
  • Mehrjährige Erfahrung im GMP-Bereich mit vertieftem Verständnis für Qualitätssysteme und dem schlanken Umsetzen von GMP Anforderungen
  • Gute Kenntnisse inder Thematik “Data Integrity”
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse

Was Ihnen geboten wird:

  • Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken
  • Moderner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen
  • Abwechslungsreiches Tätigkeitsprofil
  • Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining
  • Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team
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