Senior Engineer Automation
Listed on 2026-09-13
-
Engineering
Quality Engineering, Validation Engineer -
Pharmaceutical
Quality Engineering, Validation Engineer
Über CSL Behring
CSL Behring ist Teil der CSL-Gruppe, einem weltweit führenden Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung innovativer Therapien verschrieben hat, um Leben zu retten und die Lebensqualität von Patienten nachhaltig zu verbessern.
Senior Automation EngineerStandort:
Bern, Schweiz
Unternehmen: CSL Behring
Über CSL BehringCSL Behring ist Teil der CSL-Gruppe, einem weltweit führenden Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung innovativer Therapien verschrieben hat, um Leben zu retten und die Lebensqualität von Patienten nachhaltig zu verbessern.
Ihre RolleAls Senior Automation Engineer übernehmen Sie die Rolle als Subject Matter Expert (SME) für Automation und verantworten die Betreuung von Produktionsanlagen in der Wirkstoffherstellung.
Sie begleiten die Systeme im Bereich PCS/MES über den gesamten Lebenszyklus – von der Planung und Implementierung über den Betrieb bis hin zur Ausserbetriebnahme.
Ihre Hauptaufgaben Automation & Systemverantwortung- Betreuung und Weiterentwicklung von Automatisierungssystemen (PCS/MES)
- Erstellung und Review von Spezifikationen sowie Qualifizierungsdokumenten
- Entwicklung, Durchführung und Testung von Softwareanpassungen
- Unterstützung sowie Steuerung externer Dienstleister
- Analyse und Bearbeitung von Störungen, Ereignissen und Abweichungen
- Durchführung von Ursachenanalysen
- Ansprechpartner für die Produktion bei technischen Fragestellungen
- Einleitung und Überwachung von Massnahmen zur Fehlervermeidung
Durchführung von Änderungen im Routinebetrieb (Change Management)
Projekte & Standards- Mitarbeit in lokalen sowie globalen Projekten
- Einhaltung und Abstimmung von Automationsstandards
- Umsetzung von Projekten nach ISA-S88 / ISA-S95:
- Anforderungsdefinition
- Detaildesign
- Softwarekonfiguration
- Systemintegration
- Qualifizierung und Tests
- Steuerung und Review von Automations-Arbeitspaketen als SME
- Sicherstellung von cGxP-konformen Prozessen
- Entwicklung und Durchführung von Validierungstestfällen
- Enge Zusammenarbeit mit Qualität und Produktion
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen
- Identifikation und Bewertung von Verbesserungspotenzialen
- Optimierung und Neugestaltung von Prozessen (Business Re-Engineering)
- Hochschulabschluss (FH/Universität) in:
- Elektro- oder Informationstechnik
- Automatisierungstechnik
- oder vergleichbare Qualifikation (Bachelor, Master, Dipl.
-Ing.,
B.Sc., M.Sc.)
- Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der industriellen Automatisierung
- Davon mindestens 5 Jahre in der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Erfahrung mit:
- cGxP-Regularien
- CSV (Computersystemvalidierung)
- Qualifizierung & Validierung von Systemen
- Nachweisliche Erfahrung im gesamten Projektzyklus:
- Spezifikation
- Implementierung
- Inbetriebnahme
- Qualifizierung / Abnahme
- Sehr gute Kenntnisse in PCS/MES-Systemen
- Erfahrung mit ISA-S88 / ISA-S95
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
- Deutsch: fließend in Wort und Schrift
- Englisch: sehr gute Kenntnisse
- Arbeit in einem global führenden Biotech-Unternehmen
- Beitrag zur Entwicklung lebensrettender Therapien
- Internationale Zusammenarbeit und spannende Projekte
- Innovatives und reguliertes Arbeitsumfeld
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