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Senior Automation Engineer PCS​/MES Engineering Automation CSL Behring Berne R-Posted

Job in 3000, Bern, Canton de Berne, Switzerland
Listing for: CSL Vifor
Full Time position
Listed on 2026-09-12
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Validation Engineer, Pharma Engineer, Quality Engineering
  • Engineering
    Validation Engineer, Pharma Engineer, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 110000 - 150000 CHF Yearly CHF 110000.00 150000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Im Bereich Automation Engineering am Standort Bern, suchen wir für den Value Stream Filling, aktuell einen

Senior Automation Engineer PCS/MES – Filling (m/w/d)

Als erfolgreicher Senior Automation Engineer stellen Sie die zuverlässige Produktion in unseren aseptischen und GMP-regulierten Abfüllanlagen sicher. Gemeinsam mit Ihren Teamkollegen sind Sie verantwortlich für den Betrieb, die Weiterentwicklung und den Lifecycle-Support der Automatisierungs- und Manufacturing Execution Systeme (MES) im Bereich Filling.

Nebst der Realisierung von Investitionsprojekten koordinieren und implementieren Sie Änderungen zur Prozessoptimierung, Compliance-Sicherung und Störungsbehebung an komplexen Produktionssystemen. Dabei arbeiten Sie eng mit Produktion, Manufacturing, Quality, CSV, Engineering, IT sowie externen Partnern zusammen.

Zu Ihren

Aufgaben gehören:
  • Führende Rolle in Automatisierungs- und MES-Projekten als Teilprojektleiter Automation/MES
  • Spezifikation, Implementierung, Inbetriebnahme, Qualifizierung und Lifecycle-Support von PCS 7-, SIMATIC Batch- und Opcenter-Systemen
  • Erstellung, Pflege und Optimierung elektronischer Herstellrezepte (MBRs) und Batchprozesse gemäss ISA-S88 und ISA-S95
  • Konfiguration und Weiterentwicklung von Siemens Opcenter Execution Pharma (MES) inklusive Schnittstellen zu SAP, LIMS, Data Historian und Package Unit Systemen
  • Analyse und Behebung komplexer Produktionsstörungen sowie Durchführung von Ursachenanalysen
  • Unterstützung von GMP-relevanten Aktivitäten wie CAPAs, Deviations, Change Controls und Inspektionen
  • Erstellung und Review von GMP-Dokumentation, Spezifikationen, Risikoanalysen, Test- und Qualifizierungsdokumenten
  • Unterstützung von FAT, SAT, Commissioning, IQ/OQ/PQ und CSV-Aktivitäten
  • Sicherstellung eines zuverlässigen Betriebs der Produktions- und Automatisierungssysteme
  • Umsetzung von Prozessverbesserungen und Digitalisierungsinitiativen zur Steigerung von Effizienz, Qualität und Anlagenverfügbarkeit
  • Betreuung und Steuerung externer Integratoren und Lieferanten.
Das bringen Sie mit:
  • Bachelor- oder Masterabschluss in Automation, Elektrotechnik, Informatik, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Automatisierung und MES in einem GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie
  • Fundierte Kenntnisse in Siemens PCS 7 und Batch
  • Fundierte Kenntnisse in Siemens Opcenter Execution Pharma
  • Erfahrung mit pharmazeutischen Herstellprozessen, idealerweise im Bereich der aseptischen Abfüllung
  • Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie Erfahrung mit CSV, Data Integrity, Annex 11 und GAMP 5
  • Kenntnisse der Standards ISA-S88 und ISA-S95
  • Erfahrung in der technischen Führung von Projekten sowie in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
  • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden ihr Profil
Position Requirements
10+ Years work experience
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