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Operational Support Scientist; m​/w​/x) Manufacturing Operations Manufacturing Operations Multi Discipline Behring

Job in 3000, Bern, Canton de Berne, Switzerland
Listing for: CSL
Full Time position
Listed on 2026-10-21
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 110000 - 140000 CHF Yearly CHF 110000.00 140000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Operational Support Scientist (m/w/x) Manufacturing Operations Manufacturing Operations Multi Discipline CSL Behring

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1500 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.

Du suchst eine spannende und abwechslungsreiche Herausforderung im Bereich der Sterilabfüllung und magst selbständiges, genaues und vernetztes Arbeiten in einem dynamischen Team? Wir haben dazu die ideale Stelle als

Operational Support Scientist (m/w/x)

Als Operational Support Scientist bist du Teil des Operational Support Teams der Filling Line VI im Value Stream Filling des Departements Produktion. Da sich die Filling Line VI aktuell noch in der Projektphase befindet, liegt der Schwerpunkt des Teams derzeit auf der Koordination und Bearbeitung von Projekten sowie der Erstellung von Vorgaben und Risikoanalysen. Mit dem Übergang in die Routineproduktion wird das Aufgaben gebiet um die Untersuchung von Abweichungen und die Erstellung entsprechender Abweichungsberichte erweitert.

Dich erwartet ein abwechslungsreiches Aufgaben gebiet in einem gut funktionierenden, kollegialen und engagierten Team. Zudem bietet der Bereich auch immer wieder Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Deine

Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:

  • Erstellung oder Aktualisierung von SOPs, Verfahren, Arbeitsvorschriften und Risikoanalysen
  • Unterstützung bei der Implementierung der Annex 1 Anforderungen
  • Leitung und Mitarbeit in Projekten, die den Fachbereich betreffen
  • Untersuchen von Abweichungen und Verfassen von Abweichungsberichten inkl. Definition von CAPAs
  • Erstellen von Änderungsanträgen, Koordinieren der nötigen Aktionen sowie Überwachen des Fortschritts

Du bringst die folgenden Qualifikationen und Berufserfahrungen mit:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Studium (Uni oder FH) oder mehrjährige Erfahrung im Fachbereich
  • Idealerweise erste Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld
  • Selbstständige Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen
  • Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig anzugehen und in hektischen Situationen den Überblick zu behalten
  • Proaktive Persönlichkeit, die es versteht mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und Vorschläge einzubringen
  • Teamfähige Person, die klar und offen kommuniziert und ihre Stakeholder aktiv einbindet
  • Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
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