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Quality Control Analyst; m​/w​/d für CSL Behring

Job in 3000, Bern, Canton de Berne, Switzerland
Listing for: We make it GmbH
Full Time position
Listed on 2026-05-31
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control / Manager, QA Specialist / Manager, Quality Engineering
  • Pharmaceutical
    Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 80000 CHF Yearly CHF 30000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Quality Control Analyst (m/w/d) für CSL Behring

Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma CSL Behring in Bern, suchen wir eine/n

Quality Control Analyst (m/w/d)

Beschreibung

Die CSL Behring AG in Bern ist spezialisiert auf die Herstellung von Medikamenten für die Behandlung von Immunmangelzuständen und Störungen der Immunfunktion sowie von Medikamenten zur Rhesus-Prophylaxe und Albumin Lösungen für Schock- und Verbrennungsopfer. Die Produktionsanlagen der CSL Behring AG sind von den Schweizer Gesundheitsbehörden und von der US-amerikanischen FDA lizenziert. Jährlich werden aus über sechs Millionen Litern menschlichem Plasma therapeutisch wichtige Proteine nach strengsten Sicherheits- und Qualitätsnormen isoliert und zu Medikamenten verarbeitet.

Die Produkte der CSL Behring AG werden weltweit vertrieben.

Arbeitszeiten

12 Monate / Std/Wo:41,00

Aufgaben

Erstellen von Prozess- und Risikoanalysen, Erstellen von Arbeitsanweisungen, Herstellverfahren und Schulungsdokumenten, Bearbeiten von Changes, Abweichungen und Aktionen im Qualitätsmanagementsystem, Umsetzung globaler Richtlinien der visuellen Inspektion in lokale Prozesse und Arbeitsanweisungen, Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus den Bereichen Maintenance, Automation, Quality und weiteren Schnittstellen.

Qualifikation

Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (FH/Universität), idealerweise Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld, Erfahrung im Erstellen von Prozessrisikoanalysen im GMP Umfeld, Selbstständige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen sowie im Aufbau von projektspezifischem Fachwissen, Fähigkeit mehrere Projekte gleichzeitig anzugehen und dank guter planerischer Fähigkeiten auch in hektischen Situationen den Überblick zu behalten, proaktive Persönlichkeit, die es versteht mit Unsicherheiten umzugehen, bestehende Prozesse zu hinterfragen und Vorschläge einbringt, teamfähige Person, die klar und offen kommuniziert und es versteht Beziehungen zu Anspruchsgruppen unterschiedlicher Fachrichtungen zu pflegen und deren Bedürfnisse zu managen, verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift).

#J-18808-Ljbffr
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