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Senior Scientific Expert; m​/w​/x

Job in 3000, Bern, Canton de Berne, Switzerland
Listing for: CSL
Full Time position
Listed on 2026-07-07
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control - QC Analysts/Managers, QA Specialist - Analyst/Manager, Regulatory Compliance Specialist
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 120000 CHF Yearly CHF 90000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Senior Scientific Expert (m/w/x)

Für die lokale Sterility Assurance Organisation am Standort Bern suchen wir eine erfahrene Fachperson im Bereich Sterilitätssicherung. Sie werden an die Leitende Funktion der Sterilitätssicherungs-Organisation Bern berichten und in engem Austausch mit den Experten der Sterilitätssicherung, Qualitätssicherung und der Produktion stehen.

Senior Scientific Expert (m/w/x) – zunächst befristet auf 1 Jahr Kompetenzen und Verantwortlichkeit
  • Erstellung und SME für Prozess‑Risikoanalysen als Sterility Assurance Experte bezüglich Kontaminationsrisiken
  • Umsetzung von Verbesserungen in den aseptischen Prozessen sowie Koordination der nötigen Aktionen und Überwachung des Fortschritts
  • Erstellung oder Aktualisierung von SOPs, Arbeitsvorschriften und Berichten (APS, Monitoring) welche den Fachbereich Sterilitätssicherung betreffen
  • Unterstützung von Projekten als Sterility Assurance Experte in Bezug auf Hygiene und Reinraum, Anlagen und Prozess‑Design
  • Initiierung, Bearbeitung und Beurteilung von Änderungsanträgen für GMP‑gerechte Anpassung und Verbesserung von sicherheitsrelevanten Prozessen zur Sicherung von Sterilität
  • Erstellung von Präsentationen und Informationsdossiers im Rahmen von GMP‑Inspektionen (vor der Zulassung und routinemäßig), internen Audits und Kundenaudits
  • Mithilfe bei der Beantwortung von Inspektionsbeobachtungen in Bezug auf die Sterilitätssicherungs‑Konzepte
  • Unterstützung des Trainings für die Mitarbeiter des Reinraumbereichs
Qualifikationen und Berufserfahrung
  • Hochschulabschluss in Mikrobiologie/ Biologie/ Life Sciences/ Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation.
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Fertigungsindustrie
  • Erfahrung in der Qualitätssicherung und Einhaltung von GxP-, FDA-, EU- und anderen behördlichen Richtlinien sowie ISO Standards
  • Kenntnisse in der Sterilitätssicherung für aseptische Herstellung: aseptische Reinräume, aseptische Verhaltensweisen und Kontaminationskontrolle wünschenswert
  • Sprachkenntnisse Deutsch und Englisch in Schrift und mündlich erforderlich
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Ausgewogenes Verständnis für behördliche cGMP und betriebliche Anforderungen
  • Verständnis produktionstechnischer Zusammenhänge und die Fähigkeit, diese in verständlicher Form schriftlich und mündlich darzulegen
  • Bereichsübergreifendes, strukturiertes und lösungsorientiertes Denken und Handeln
Equal Opportunity Employer

CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit

#J-18808-Ljbffr
Position Requirements
10+ Years work experience
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