×
Register Here to Apply for Jobs or Post Jobs. X

MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico

Job in 40100, Bologna, Emilia-Romagna, Italy
Listing for: PQE Group
Full Time position
Listed on 2026-08-01
Job specializations:
  • IT/Tech
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 38000 EUR Yearly EUR 38000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza  leader mondiale  nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?  PQE Group  opera con successo in questo settore  dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie a  45 filiali  e  2000 dipendenti  in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

La possibilità di lavorare su progetti per le  più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria  esperienza professionale  grazie al supporto costante di un  team multiculturale  di professionisti provenienti da diverse discipline.
L’occasione di sviluppare le tue capacità di  adattabilità  e  project management  per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare  sfide sempre diverse .
L’opportunità di  viaggiare a livello nazionale e internazionale .

Il nostro team di  Medical Devices  è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire su progetto una nuova figura di  Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.

Responsabilità:

Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab)
Partecipare alle attività di  Process Validation, FAT e SAT , contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati
Collaborare alla definizione ed esecuzione di  DoE e studi di capability di processo
Partecipare alle attività di gestione  Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità ( ISO 13485, ISO 14971 )

Requisiti:

Laurea in  Ingegneria Biomedica o affini
Esperienza nel settore  Medical Device , in contesti produttivi caratterizzati da  processi di assemblaggio automatico
Esperienza specifica nella  validazione di processi di assemblaggio automatico ; non è richiesta esperienza in ambito  stampaggio a iniezione
Conoscenza di  FMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA
Esperienza o conoscenza dei  test di tenuta (leak test)  applicati a processi o prodotti Medical Device
Conoscenza degli standard  ISO 13485 e ISO 14971
Buona conoscenza del pacchetto  Office  e degli strumenti di analisi dati
Buona conoscenza della lingua  inglese e italiana

Travel

Sede del primo progetto:  Mirandola  (full onsite).
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena.
Disponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta.
I viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana.
In base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente).

La nostra offerta

Contratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario).
Retribuzione Annua Lorda a partire da  38.000 € .
Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata.
Buoni pasto.
Rimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti.
Assicurazione sanitaria.
Fondo pensione di categoria.
Sede di assunzione:  Mirandola .

Prossimi passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un  colloquio HR iniziale . Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un  colloquio tecnico  con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i  passi successivi  o la nostra  proposta . In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda  stimolante e multiculturale  che valorizza  collaborazione e innovazione . Avrai l’opportunità di lavorare su  progetti internazionali , migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una  carriera appagante e stimolante ,  PQE Group è il posto giusto per te .  Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!
Note that applications are not being accepted from your jurisdiction for this job currently via this jobsite. Candidate preferences are the decision of the Employer or Recruiting Agent, and are controlled by them alone.
To Search, View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap here to make a Search:
 
 
 
Search for further Jobs Here:
(Try combinations for better Results! Or enter less keywords for broader Results)
Location
Increase/decrease your Search Radius (miles)
0
200
Filters
Education Level
Experience Level (years)
Posted in last:
Salary