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QA Validation Specialist

Job in 40100, Bologna, Emilia-Romagna, Italy
Listing for: SGB HUMANGEST HOLDING
Full Time position
Listed on 2026-02-23
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist / Manager, Quality Engineering, Quality Technician/ Inspector
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 28000 - 31000 EUR Yearly EUR 28000.00 31000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Humangest , Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente operante nel settore farmaceutico certificato GMP un/una:

QA Validation Specialist

La figura sarà inserita all’interno del Dipartimento Quality Assurance e avrà la responsabilità di garantire lo stato di qualificazione e validazione di impianti, apparecchiature, utilities e processi produttivi, assicurando la piena conformità alle normative GMP vigenti e agli standard qualitativi aziendali.

Responsabilità principali
Gestione delle attività di qualifica DQ, IQ, OQ e PQ di macchinari di produzione, strumenti di laboratorio, reattori e impianti di processo.
Qualificazione e monitoraggio dei sistemi HVAC in ambienti classificati, con verifica dei parametri critici (temperatura, umidità, differenziali di pressione e particellare).
Supervisione della qualifica delle utilities critiche (acqua purificata, aria compressa, gas tecnici).
Supporto alle attività di process validation e cleaning validation.
Esecuzione di analisi del rischio e valutazione dell’impatto delle modifiche tramite sistema di Change Control.
Gestione e monitoraggio del piano di taratura e calibrazione della strumentazione critica, garantendo la conformità metrologica.
Redazione, revisione e approvazione di protocolli e report di validazione in conformità alle normative GMP.
Supporto durante audit interni, audit clienti e ispezioni da parte delle autorità regolatorie.
Gestione documentale nel rispetto dei principi di Data Integrity e tracciabilità GMP.

Requisiti obbligatori
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica o affini).
Esperienza di almeno 1/3 anni in attività di validazione in contesto farmaceutico GMP.
Buona conoscenza della lingua inglese.

Cosa offriamo
Contratto CCNL Chimico-Farmaceutico.
RAL indicativa 28-31k, commisurata all’esperienza e alle competenze maturate.
Mensa interna aziendale.
Inserimento in un contesto strutturato e certificato GMP.
Opportunità di crescita professionale in ambito Quality & Validation.
Ambiente dinamico e orientato al miglioramento continuo.

La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato.
Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito (Use the "Apply for this Job" box below). .
I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679
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