Regulatory Affairs Specialist; Medical Device Anno

Position: Regulatory Affairs Specialist (Medical Device) - €40.000 - €45.000 All'Anno
Ricerchiamo una figura di Regulatory Affairs Specialist da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport di una nostra azienda cliente operante nel settore dei Dispositivi Medici con sede a Brescia.

Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli standard internazionali. Ciò include la gestione delle procedure di marcatura CE e di autorizzazione presso US-FDA. Offriamo l'inserimento in un team giovane, a diretto riporto del Senior Manager, in una realtà internazionale e leader di mercato di settore.

Attività:

Allestire ed aggiornare la documentazione tecnica per Marcatura CE IVDR e MDR applicabile

Allestire i dossier di registrazione presso US-FDA e seguire l'iter di revisione da parte dell'autorità

Gestire l'analisi dell'impatto regolatorio dei cambi di prodotto

Collaborare con il dipartimento di Product Design per le fasi di sviluppo del prodotto

Allestire il dossier di valutazione del rischio biologico

Intercettare ed analizzare le regolamentazioni relative ai dispositivi medici e i dispositivi diagnostici

Interfacciarsi con le Autorità Competenti e gli Enti Designati in fase di audit

Interfacciarsi con il cliente interno relativamente alle richieste di supporto regolatori

Laurea magistrale in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie e affini)
Conoscenza fluente della lingua inglese scritta e parlata

Esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio, possibilmente maturati nel settore medicale dei dispositivi medici e/o dei dispositivi medico diagnostici in vitro

Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDRRAL 40-45K, welfare aziendale, mensa convenzionata, ccnl chimico-farmaceutico