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Coordonnateur; trice Qualité - Blending
Job in
St-Hubert, Prince Edward Island, Canada
Listed on 2026-06-11
Listing for:
Confab Laboratories Inc.
Full Time
position Listed on 2026-06-11
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Quality Technician/ Inspector, Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist / Manager, Production QC/QA -
Manufacturing / Production
Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist / Manager, Production QC/QA
Job Description & How to Apply Below
Location: St-Hubert
Laboratoires Confab inc | Permanent - Temps plein
Coordonnateur (trice) Qualité - Blending
Saint-Hubert Central, Canada | Publié le 15/10/2025
Voici les raisons pour venir travailler avec nous!
Programme de bonification annuel;
Assurance collective après 3 mois;
REER avec cotisation de l’employeur;
Esprit d’équipe et de collaboration au cœur du quotidien;
Politique de vacances concurrentielle et congés mobiles;
Fermeture pour la période des fêtes (selon la politique);
Stationnement privé et gratuit;
Évènement corporatif payé par l'employeur.
Le Coordonnateur Qualité effectue une variété d’activités afin d’assurer la conformité des composantes d’emballage, matières premières et produits finis en lien avec les politiques corporatives et les règlementations applicables aux produits de santé naturelle (SantéCanada) et aux « dietary supplements » (FDA). Il coordonne les programmes qualité et sécurité alimentaire de l’unité Blending. Il doit maintenir et approuver une variété de documents et fournir du support lors des audits ou des inspections.
Tâches et responsabilités essentielles
Effectuer la relâche des composantes d’emballage, matières premières et des mélanges de vitamines incluant la revue documentaire et la vérification des documents associés (déviations, non-conformité, OOS).
Effectuer des changements de statut dans le système informatique de contrôle de l’inventaire (JDE).
Effectuer l’archivage des documents de relâche et de toute documentation papier susceptible d’être requise lors d’audits et maintenir les registres des échantillons retenus.
Maintenir la documentation contrôlée : libérer les documents dans Master Control pour les rendre disponibles aux réviseurs et impliquer les bons réviseurs/approbateurs.
Maintenir la documentation associée aux produits incluant la création des codes, et les spécifications.
Élaborer et maintenir à jour les programmes qualité incluant le plan de sécurité alimentaire Blending.
Supporter les audits internes, externes, les processus de certification et les inspections réglementaires.
Assurer la conformité des opérations en s’assurant que les procédures soient suivies.
Assurer la communication avec l’unité pharma et VMS.
Participer aux processus d’amélioration continue.
Toutes autres tâches connexes.
Formation et compétences requises
Diplôme d’études collégiales (DEC) ou techniques dans un domaine pertinent.
2 ans d’expérience dans une entreprise de produits de santé naturelle, alimentaire, pharmaceutique ou cosmétique.
Connaissances sur les bonnes pratiques de fabrication (BPF).
Bilinguisme français/anglais requis.
Sens de l’organisation et aptitude à respecter les échéanciers.
Capacité d’analyse et habiletés de communication.
Capacité à travailler sous pression dans un environnement en constante évolution.
Souci du détail, minutie et rigueur.
Connaissances de la suite MSOffice.
Informations contractuelles
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#J-18808-Ljbffr
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