Associate Principal Scientist - Analytical Development; Microbial m​/w​/d

Associate Principal Scientist – Analytical Development (Microbial) Visp, Schweiz

Der tatsächliche Arbeitsort für diese Position ist Visp, Schweiz. Unterstützung bei der Relocation steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung. Möchten Sie die Zukunft innovativer Biopharmazeutika mitgestalten? In dieser Schlüsselrolle übernehmen Sie die wissenschaftliche und technische Verantwortung für die Entwicklung, Implementierung und Validierung moderner bioanalytischer Methoden und treiben gleichzeitig die Digitalisierung und Automatisierung analytischer Labore voran. Ihre Arbeit unterstützt direkt die Entwicklung und Herstellung innovativer biologischer Arzneimittel und ermöglicht die Bereitstellung lebensverändernder Therapien für Patienten weltweit.

Dies ist eine vollständig standortgebundene Position. Die enge Zusammenarbeit vor Ort unterstützt die direkte Abstimmung innerhalb der Teams sowie die wissenschaftliche Präzision, die erforderlich ist, um innovative Therapien nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards zu entwickeln.

• Eine agile Karriere mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld.
• Eine inklusive und werteorientierte Unternehmenskultur.
• Leistungsorientierte Vergütungsprogramme.
• Ein attraktives Leistungs- und Benefitspaket abhängig von Rolle und Standort.
• Die vollständige Übersicht unserer globalen Benefits finden Sie hier:

• Wissenschaftliche und technische Hauptansprechperson für die Entwicklung, Implementierung und Validierung biochemischer und chromatographischer Assays wie ELISA, Enzym-Assays, RT-qPCR, Protein-PCR, UV/Vis, icIEF sowie RP-, SE- und IEX-HPLC.
• Leitung analytischer Entwicklungs-, Transfer- und Validierungsaktivitäten innerhalb mehrerer Studien- und Kundenprogramme.
• Erstellung, Überprüfung und finale Freigabe komplexer Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte gemäß GLP-Anforderungen.
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams aus Analytical Development, Process Development, Manufacturing und Quality zur Sicherstellung wissenschaftlicher Exzellenz.
• Training, Coaching und fachliche Weiterentwicklung von Laborfachkräften und wissenschaftlichen Mitarbeitenden.
• Identifikation, Bewertung und Implementierung neuer analytischer Technologien sowie Förderung von Digitalisierungs- und Automatisierungsinitiativen.
• Unterstützung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse zur Steigerung von Effizienz, Datenqualität und regulatorischer Compliance.

• Promotion (PhD) in Biochemie, Biologie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Erfahrung in der Entwicklung, Implementierung und Validierung analytischer Methoden im biopharmazeutischen oder pharmazeutischen Umfeld.
• Fundierte Kenntnisse moderner bioanalytischer und chromatographischer Technologien wie ELISA, qPCR, icIEF und HPLC.
• Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Projekte selbstständig zu leiten und technische Herausforderungen lösungsorientiert zu adressieren.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten sowie Freude an der Zusammenarbeit in einem dynamischen Umfeld.
• Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere größte Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich gemeinsam daran, die Medikamente von morgen zu entwickeln und herzustellen. Unsere Werte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity prägen unsere Zusammenarbeit und machen Lonza zu einem Ort, an dem jede Idee einen Unterschied machen kann. Innovation entsteht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen und Perspektiven zusammenkommen.

Deshalb fördern wir bei Lonza ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeitenden ihr Potenzial entfalten können.