Head of Quality Control

Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Intitulé du poste : Responsable Contrôle Qualité

• Lieu :
  Sisteron (Déplacements ponctuels à prévoir sur les sites d'Aramon et de Mourenx)
• Type de contrat : CDI

En tant que Responsable Contrôle Qualité au sein de notre département Qualité, vous rejoignez le réseau mondial Manufacturing & Supply qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.

Vous contribuerez à accélérer l’accès des patients à des traitements innovants, en participant activement à la transformation du site de Sisteron, situé dans le sud de la France, au cœur de la Plateforme Technologique Chimie. Ce site dynamique est engagé dans des projets de performance, d’innovation et de digitalisation.

Vous serez responsable du management d’une équipe d’environ 50 collaborateurs répartis entre les sites de Sisteron et Aramon.

À propos de Sanofi :

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l’IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier.

Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

EHS :

• Promouvoir une culture HSE forte au sein du Contrôle Qualité

Leadership :

• Mobiliser l'équipe Contrôle Qualité autour des objectifs stratégiques du site, de la Plateforme Chimie et de Sanofi
• Représenter le site dans les différentes instances

People & Culture :

• Structurer et faire évoluer l’organisation du Contrôle Qualité au travers de l’adaptation des rythmes de travail
• Favoriser la responsabilisation et le développement des collaborateurs dans un environnement bienveillant

Quality & Compliance :

• Assurer une inspectabilité permanente dans un contexte de lancement de nouvelles molécules
• Être l’interlocuteur principal lors des audits clients et inspections réglementaires (ANSM, FDA)
• Maintenir un système qualité robuste, assurant la conformité et la maîtrise des risques liés aux activités de contrôle qualité

Performance & Digital :

• Coordonner et prioriser les analyses, la libération des produits et les activités selon les plannings définis
• Identifier et piloter des initiatives et des projets d’amélioration continue pour améliorer l’efficacité du contrôle qualité et favoriser une culture d’amélioration continue
• Mettre en œuvre le programme de digitalisation du Contrôle Qualité

Lancement de nouvelles molécules :

• Assurer les transferts analytiques des nouvelles molécules aux bornes de la Plateforme en interagissant avec la R&D et selon les plannings projets

Gestion budgétaire :

• Gérer l’allocation budgétaire du Contrôle Qualité et garantir l’optimisation des dépenses

Expérience :

• Expérience significative dans une unité qualité au sein de l’industrie pharmaceutique, avec une solide compréhension des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des exigences réglementaires liées aux activités de contrôle qualité
• Expérience en dépenses d’exploitation dans l’industrie pharmaceutique ou autre

Compétences techniques et relationnelles :

• Fortes capacités de leadership pour gérer et motiver une équipe en favorisant une culture de la qualité et de l’amélioration continue
• Solide capacité à accompagner le changement, piloter des projets en lien avec la transformation du Contrôle Qualité, dans un esprit de bienveillance
• Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire afin de prendre des décisions raisonnées selon une approche basée sur l’évaluation des risques
• Capacité à identifier les domaines susceptibles à l’amélioration
• Bonne capacité à identifier les problèmes et à mettre en œuvre des solutions efficaces pour résoudre les problèmes de contrôle qualité
• Excellente communication orale et écrite pour transmettre clairement les résultats
• Les procédures et les rapports de contrôle qualité aux différentes parties prenantes, y…