Research analist Ziekenhuisapotheek – parttime

Zoek jij een baan van betekenis waarbij je echt impact hebt op de kwaliteit van veilige patiëntenzorg? Als Apotheek Bereidingscentrum maken we hoogwaardige, specialistische geneesmiddelen die commercieel niet verkrijgbaar zijn, maar die wel essentieel zijn voor goede patiëntenzorg. En dat kunnen we niet zonder onze mensen bij het klinisch farmaceutisch laboratorium. Binnen ons laboratorium ben jij verantwoordelijk voor methode ontwikkeling en validatie.

Je werkt met moderne technieken en apparatuur in een innovatieve omgeving waar kwaliteit, ontwikkeling op alle vlakken en samenwerking centraal staan. Je werkt in nauwe samenwerking met onze apothekers en jouw collega’s en samen zorg je ervoor dat onze geneesmiddelen en analyses voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen.
Klinkt dit als een mooie volgende stap in jouw carrière? Dan gaan we graag met jou in gesprek.

In jouw rol als researchanalist ben je gefocust op zelfstandig ontwikkelen en valideren van nieuwe analyse methoden voor onze (nieuwe) geneesmiddel producten. Daarnaast ontwikkel en valideer je ook methodes tbvbloedspiegelbepalingen en toxicologische screening.

Alles wat je doet, voer je uit volgens strikte richtlijnen (GMP, GMP-z, EMA/ICH-richtlijnen en ISO 15189). Je bent goed op de hoogte van deze richtlijnen en zorgt ervoor dat de analysemethodes compliant zijn. Je werkt nauw samen met jouw collega’s: research analisten, apothekers, analisten van het laboratorium, Quality Assurance, Productie en Productontwikkeling. Je werkt zelfstandig maar houdt collega’s goed op de hoogte van waar je mee bezig bent.

Als research analist in ons Apotheek Bereidingscentrum ga je elke uitdaging aan, zoals:

• Het ontwikkelen, optimaliseren en valideren van analysemethodes voor geneesmiddel producten met behulp van UPLC-DAD, UV, AAS of titratie
• Het ontwikkelen, optimaliseren en valideren van analysemethodes tbvbloedspiegelbepalingen en toxicologische screening mbvUPLC-MS/MS of GC-FID.
• Het ontwikkelen en valideren van analysemethodes tbv klinische studiesmbv UPLC-MS/MS, AAS of GC-FID.
• Opstellen van analyseprotocollen, procedures en validatieprotocollen.
• Afstemmen met apothekers, (research-)analisten, verschillende coördinatoren en diverse afdelingen over planning van projecten
• Uitvoeren van literatuuronderzoek
• Oplossen van deviaties/problemen/storingen met methodes en apparatuur
• Het doen van voorstellen m.b.t verbeteringen die betrekking hebben op analyses of processen
• Kwaliteitsbeheer van het laboratorium

Binnen het laboratorium bieden wij de mogelijkheid om diverse (interne) scholingen rondom de verschillende analysetechnieken, GMP en andere kwaliteitsnormen te volgen. Ook is het mogelijk om trainingen te volgen op gebied van persoonlijk ontwikkeling. Bespreek je ambities gerust met teamleider Cyrien en ontdek de mogelijkheden. Ook zijn we flexibel in de werktijden. Wij denken met je mee!

In ons topklinisch opleidingsziekenhuis draait alles om de beste zorg voor onze patiënten. Dat vraagt om focus op innoveren en gedreven je vak uitoefenen. Als collega’s begrijpen we elkaars werk en leren we van elkaar. Zit het even tegen? Dan bieden we een helpende hand. Zo maken jij en je collega’s samen het verschil, elke dag weer.

"Sinds juli 2023 werk ik met veel plezier bij het Apotheek Laboratorium. Ik startte als analist en groeide binnen een jaar door naar procescoördinator TDM/Toxicologie. De afwisseling in werkzaamheden, de analytische uitdagingen en het werken met technieken zoals UPLC en LC-MS zorgen ervoor dat geen dag hetzelfde is. Ik krijg veel ruimte om mezelf verder te ontwikkelen en verbeteringen binnen het laboratorium door te voeren.

Het geeft mij energie om processen slimmer en efficiënter te maken.…