Ingénieur Qualité Produit
Listed on 2026-06-07
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Quality Assurance - QA/QC
QA Specialist / Manager, Regulatory Compliance Specialist
Overview
Vous pouvez trouver toutes nos offres d’emploi en consultant le site:
Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la dermocosmétique, les Laboratoires Teoxane se consacrent aux hommes et aux femmes qui souhaitent se sentir au mieux d’eux-mêmes tout au long du temps, en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des solutions sûres, prouvées, inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine.
Notre maîtrise de l’acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des dermocosmétiques de la plus haute performance, dans plus de 90 pays dans le monde et d’être le 3ème acteur mondial des fillers à base d’acide hyaluronique.
Dans le cadre de notre fort développement, nous recrutons un/une:
Ingénieur Qualité Produit
Dans ce rôle, vous serez amené à gérer les processus qualité permettant de garantir la libération sur le marché des lots conformément aux réglementations en vigueur de la politique qualité et des procédures internes.
Activités principales- Assurer la libération des lots de produits finis.
- Assurer un support Qualité aux différents services du site : présence terrain, formation, définition des règles qualité.
- Participer à la gestion des incidents Qualité du site, assurer le suivi et approuver les non-conformités et déviations.
- Piloter les groupes de résolution de problèmes et soutenir les projets d’amélioration continue de la qualité.
- Relire, commenter et approuver des protocoles et rapports de Qualification et Validation des équipements et documents issus de projets d’innovation et d’amélioration.
- Participer à la mise à jour et approbation de documents, suivi de Change Control.
- Participer aux audits internes.
- Diplôme de Pharmacien, Universitaire, EPF, HES ou jugé équivalent.
- Minimum 3 ans d’expérience à un poste similaire dans le secteur pharmaceutique ou du dispositif médical.
- Connaissance des référentiels réglementaires et des standards relatifs aux Dispositifs médicaux.
- Dynamique, autonome, organisé et appréciant le travail en collaboration.
- Français courant et Anglais niveau B2 minimum.
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