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Technicien/Ingénieur Qualification & Validation
Job in
Genf, Geneva, Switzerland
Listed on 2026-09-03
Listing for:
Gi Life Sciences
Seasonal/Temporary
position Listed on 2026-09-03
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Quality Engineering -
Pharmaceutical
Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Location: Genf
Technicien Qualification & Validation (H/F)
Mission temporaire de 6 mois
Démarrage : Dès que possible
Localisation :
Genève
Secteur :
Industrie pharmaceutique
Dans le cadre d'un projet de réorganisation d'installations R&D et de mise en place d'une nouvelle ligne de production, notre partenaire recherche un(e) Technicien(ne) Qualification & Validation expérimenté(e) pour renforcer les équipes.
Vos missions- Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ).
- Participer à la qualification et requalification de salles propres.
- Contribuer à la qualification d'équipements et de lignes de fabrication stérile, en particulier dans un environnement aseptique.
- Participer aux activités de validation/revalidation des procédés de stérilisation (autoclaves, équipements associés).
- Analyser les résultats de qualification et validation, traiter les déviations et contribuer à la mise en place d'actions correctives (CAPA).
- Participer aux analyses de risques associées au monitoring microbiologique des installations.
- Interagir avec les fournisseurs et les équipes projets dans un contexte international.
- Contribuer aux activités de qualification des systèmes automatisés et informatisés, dans le respect des exigences réglementaires applicables.
- Expérience confirmée en qualification/validation de salles propres en environnement GMP.
- Expérience en qualification et validation d'équipements, systèmes ou procédés de fabrication stérile, idéalement aseptique.
- Bonne connaissance des équipements de stérilisation tels que les autoclaves.
- Expérience en technologies barrières (RABS ou isolateurs) ou dans leur qualification.
- Expérience en analyse de risques appliquée au monitoring microbiologique.
- Connaissance des exigences GMP/BPF et des pratiques de qualification/validation pharmaceutiques.
- Une expérience en CSV (Computer System Validation) et une connaissance des exigences 21 CFR Part 11 constitue un atout.
- Français courant.
- Anglais professionnel indispensable (nombreuses interactions avec les fournisseurs et partenaires internationaux).
- Rigueur, autonomie et esprit d'équipe.
- Bonnes capacités d'analyse et de résolution de problèmes.
- Force de proposition et sens des responsabilités.
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